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目的:检测KBA.62在恶性黑色素瘤中的表达,探讨其在诊断恶性黑色素瘤方面的意义,分析其与恶性黑色素瘤肿瘤厚度的关联性。 方法:应用免疫组织化学染色方法检测KBA.62、S-100、HMB-45在恶性黑色素瘤、色素痣、神经纤维瘤、神经鞘瘤中的表达,比较三种抗体在相应疾病中的阳性表达率。应用目镜测微器测量恶性黑色素瘤的肿瘤厚度,分析KBA.62在恶性黑色素瘤中的表达与肿瘤厚度之间的关联性。 结果:KBA.62、S-100、HMB-45在恶性黑色素瘤中呈强阳性表达,胞浆着色,阳性表达率分别为100％、100%、91%,差异无统计学意义(χ2=5.7839,P=0.216,P>0.05)。KBA.62、S-100、HMB-45在转移恶性黑色素瘤中的阳性表达率分别为100%,100%,67%,差异无统计学意义(χ2=4.5000,P=0.105,P>0.05)。KBA.62在恶性黑色素瘤中的表达与肿瘤厚度之间无关联性(χ2=0.2563,P=0.880,P>0.05)。KBA.62在色素痣中呈中阳性表达,胞膜着色,阳性表达率为89%,与其在恶性黑色素瘤中的阳性表达率相比,差异无统计学意义(χ2=2.5421, P=0.111,P>0.05)。KBA.62在神经纤维瘤、神经鞘瘤中表达呈阴性,与其在恶性黑色素瘤中的阳性表达率相比,差异有统计学意义(χ2=37.0000,P=0.000,P<0.05)。 结论:KBA.62可能是替代S-100和HMB-45联合免疫组织化学染色协助诊断恶性黑色素瘤的单克隆抗体。特别是对于那些来源不明,怀疑是恶性黑色素瘤,S-100染色阳性,但HMB-45染色阴性的病例,可以通过加做KBA.62免疫组化染色的方法协助诊断,克服HMB-45在恶性黑色素瘤中染色异质性及假阴性表达率高的缺点。KBA.62的表达与恶性黑色素瘤的肿瘤厚度无关联性。KBA.62在恶性黑色素瘤和色素痣中阳性表达率无统计学差异。KBA.62在神经纤维瘤、神经鞘瘤等神经脊来源的肿瘤中阴性表达。