【摘 要】
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为了寻求高效低毒的抗艾滋病新药,我们以临床上正在使用的抗艾滋病药物-核苷类逆转录酶抑制剂扎西他滨(Zalcitabin DDC)为先导化合物,以两种不同的缩合方法,用各种取代的桂皮
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为了寻求高效低毒的抗艾滋病新药,我们以临床上正在使用的抗艾滋病药物-核苷类逆转录酶抑制剂扎西他滨(Zalcitabin DDC)为先导化合物,以两种不同的缩合方法,用各种取代的桂皮酰基对其进行结构修饰,合成了七个单取代和四个双取代的桂皮酰胺衍生物,通过红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱和元素分析表征了化合物的结构.生物活性检测工作送合作单位大连百奥泰克生物技术有限公司进行.
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