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有机电致发光器件发展非常迅速,成为最有前途的平板显示技术之一。经过几年的研究,聚合物/磷光体系电致发光已取得了一定进展,在效率和亮度上可以与小分子磷光器件相当。但是器件的稳定性还有待进一步提高,发光机理也还有待深入研究。本文针对聚合物/磷光体系存在的问题,重点研究了荧光和磷光染料掺杂聚合物中三线态激子和单线态激子的发光、能量传递和激子离化特性,采用常规的光电测量方法与电场调制光谱等测量方法相结合,得到一些研究结果。
电磷光器件的发光特性依赖于其中磷光染料激子的形成截面。本文的工作中,利用光致发光(PL)与电致发光(EL)光谱等测试手段对磷光染料Ir(ppy)3和荧光染料DCJTB共掺杂PVK体系进行了研究,比较了两种染料中激子形成截面的大小。通过计算得到Ir(ppy)3三线态激子的形成截面比DCJTB的单线态激子的形成截面大得多,前者大约是后者的五倍以上。
在Ir(ppy)3掺杂PVK体系EL研究中发现,在低载流子注入时,EL谱中PVK的发射的相对强度要比PL谱PVK的发射强,这不符合F(o)ster能量传递原理,从主体向客体的能量传递受到了阻碍。DCJTB掺杂PVK的EL发光中,也发现了类似的现象。这是由于Ir(ppy)3和DCJTB的HUMO和LUMO能级能够俘获电子和空穴,这些染料掺杂分子变成带负电荷或正电荷。束缚了载流子的掺杂分子与PVK的激子相互作用,降低了PVK激子向染料分子的能量传递几率,从而降低了染料激子的形成几率。给出了可能的存在的两种相互作用机制及作用过程。此外,实验结果还证实了在磷光掺杂聚合物器件的发光过程中不存在Dexter能量转移。
利用电场调制方法研究了Ir(ppy)3和DCJTB共掺杂PVK的激子离化,测量了反向偏压下的发射光谱和激发光谱,得到猝灭因子与激发波长的关系。对于不同激发波长,发光的猝灭因子有一些不同。低电压下,电场诱导发光猝灭主要发生在PVK的分子链上,而不是发生在掺杂客体分子上;在高电压情况下,Ir(ppy)3分子上的激子也要离化。