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本研究在比较野生型变铅青链霉菌和ZX1的染色体稀有限制性片段时,完善了它的染色体物理图谱,发现一个长约90kb的AseI片段在ZX1染色体上发生了缺失,它位于AseI-Aa(1800 kb)和AseI-Ab(900 kb)之间,当90kb序列发生缺失时,ZX1染色体上形成了一个2700 kb的AseI-A片段。通过对包含缺失界点,缺失融合点克隆序列的详细分析发现:在野生型变铅青链霉菌上,这个90 kb DNA大片段两端各有一个15 bp的正向重复序列,而在突变株ZX1里,90kb DNA序列发生了精确的环出,正好由这两个正向重复序列介导,融合点处保留了一个15 bp的序列。对包含整个90 kb序列的3个科斯质粒进行了测序揭示了一个包含DNA硫修饰系统的典型基因组岛简称为SLG,其序列共计92,770 bp。其总体G+C百分含量是67.8%,比已经测序的三个链霉菌的基因组要低。在85个预测的开放阅读框中,22个和现有数据库中的编码蛋白没有序列同源性。通过对它4个模块的G+C百分含量,二核苷酸偏向性,以及编码蛋白的同源性分析,证明它具有典型的外来因子的特征。在实验室条件下,我们检测到SLG可以自发的切除和环化,利用实时定量PCR我们精确确定了基因岛切除的频率,它们在几种不同的培养基条件下,环出频率相近,约为0.016%到0.027%之间。这种切除的频率可以被NTG处理上调5倍以上。通过构建系列的基因组小岛,我们证明了一个类似P4噬菌体的整合酶可以介导SLG的切除,环化和整合。到目前为止,另外12个硫修饰基因簇也都被定位到其它的基因组岛或者质粒上,包含这些基因组岛的细菌在分类和地理位置上差别很大。另外,为了确定dnd在放线菌中的分布,对我室74株收藏的放线菌菌株约有10%含有这种修饰系统。新鉴定出来含有dnd基因簇的放线菌都没有类似SLG中发现的整合酶。对这12个DNA硫修饰系统的上下游基因的比较发现:这些含硫修饰系统有可能来自于一个共同的祖先,它类似于Pseudoalteromonas haloplanktis TAC125中起源于质粒的第二条染色体。我们考察了SLG的可移动性,通过在SLG基因组岛内部不同位置上进行的标记,来尝试不同条件下的孢子杂交和接合转移,试图再现SLG在实验室条件下的平行转移。但是均未能成功,在进化的过程中, SLG可能已经丧失了在不同种或同种之间转移的能力,这一点和这个基因组岛马赛克结构和没有编码完整接合转移功能蛋白是吻合的。最后我们在近缘天蓝色链霉菌中发现了一种DNA硫化修饰依赖型的强限制系统。