【摘 要】
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含氟分子在医药、农药、功能材料领域的作用变得越来越重要,因此,含氟化合物合成方法学的开发也逐渐成为了有机化学家们的研究热点。作为一种重要的结构,联烯可以作为有机合成中的关键中间体,应用于多种转化。因此,为了满足药物研发和新型材料发展的需求,开发一类有效便捷的方法用于结构多样的含氟联烯化合物的合成就显得十分必要。本论文结合镍催化氟烷基化反应和自由基介导的双官能团化反应,运用自由基接力策略,实现了不同
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含氟分子在医药、农药、功能材料领域的作用变得越来越重要,因此,含氟化合物合成方法学的开发也逐渐成为了有机化学家们的研究热点。作为一种重要的结构,联烯可以作为有机合成中的关键中间体,应用于多种转化。因此,为了满足药物研发和新型材料发展的需求,开发一类有效便捷的方法用于结构多样的含氟联烯化合物的合成就显得十分必要。本论文结合镍催化氟烷基化反应和自由基介导的双官能团化反应,运用自由基接力策略,实现了不同的偶联试剂对反应中形成的氟烷基取代的联烯基自由基的捕获,完成了一系列含氟联烯化合物的合成。本文主要包括4
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