螺[3,5'-吡咯[2,1-α]异喹啉-氧化吲哚]类化合物的一锅合成研究

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目的:建立一种高效合成结构新颖的螺环吲嗪类衍生物的方法,进一步丰富螺环氧化吲哚类化合物的结构多样性。方法:通过3-吡咯氧化吲哚与2-溴甲基芳基溴化物的亲核取代、钯催化的分子内C(sp~2)-H芳基化串联反应,实现螺[3,5-吡咯[2,1-α]异喹啉-氧化吲哚]类化合物的“一锅”合成。结果:(1)通过条件优化,建立了最佳反应体系:10 mol%的Pd(TFA)2作为催化剂,20 mol%的PPh3作为配体,2.5 equiv.的Na_2CO_3作为碱,DMF作为溶剂,反应温度为140oC;(2)在最
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