【摘 要】
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本文发现了两个新型二硫杂环戊烯的合成反应,首次报道了这两类化合物的结构,探索了这两个新反应的反应条件和可能的反应机理。在研究的基础上,我们得到了这两个新反应最优化条件
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本文发现了两个新型二硫杂环戊烯的合成反应,首次报道了这两类化合物的结构,探索了这两个新反应的反应条件和可能的反应机理。在研究的基础上,我们得到了这两个新反应最优化条件和催化剂。发现了一个新的杂环环系—喹喏酮并二硫杂环戊烯。用新反应合成了两个新系列——二胺基二硫杂环戊烯和喹喏酮并二硫杂环戊烯共十五种二硫杂环戊烯化合物,并得到了其中四种化合物的单晶。我们这种合成方法设计新颖产率高,条件简单,重现性好。采用元素分析、红外光谱及核磁共振谱对产物进行表征,并采用X—射线单晶衍射仪测定了晶体结构。了解了其精细的微观结构。为它们的宏观性质研究提供了微观结构数据。使用从头算,Ab initio(HF/6-31g*)和DFT(B3LYP/6-31g*)对所合成的两系列化合物进行了量子化学计算,分析了它们的几何构型、电荷分布、振动光谱,并将理论计算结果与实验结果进行了对比,并重点讨论了化合物的稳定构型。在振动分析的基础上,进行了有关热力学方面的计算,从而为它们的合成及其性质的近一步研究提供了有价值的参考和理论数据。对两类二硫杂环戊烯衍生物进行了体外抗肿瘤测试。用MTT法检测了这两类二硫杂环戊烯衍生物对人体肝癌细胞的抑制作用,结果表明其中二胺基二硫杂环戊烯对人肝癌细胞(HepG2)有较好的抗肿瘤活性。二胺基二硫杂环戊烯有可能成为一类新的抗肿瘤药物,并有着很大的潜力和开发前景。
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