本文旨在探讨注射用乌司他丁和生脉注射液联合应用对心肌梗死后心力衰竭大鼠的保护作用。为其在临床联合用药以救治心肌梗死后心力衰竭乃至心源性休克患者的疗效评价提供实验依据。通过结扎大鼠心脏冠状动脉左前降支的方法制备心肌梗死后心力衰竭模型，造模成功后随机分为假手术组（A组）、模型组（B组）、生脉注射液组（C组）、注射用乌司他丁组（D组）、注射用乌司他丁加生脉注射液组（E组），每组10只大鼠。以上各组均每日腹腔注射给药1次，分别给予5%葡萄糖注射液5ml/kg（A组），5%葡萄糖注射液5ml/kg（B组），生脉注射液5ml/kg（C组），注射用乌司他丁2.5万U/kg（D组），注射用乌司他丁2.5万U/kg加生脉注射液5ml/kg（E组）。各组均连续给药14天后观察大鼠心功能及血流动力学和血液生化学等各项指标的变化情况。实验结果显示，生脉注射液组可明显降低心肌梗死后心力衰竭大鼠HR及LVEDP，升高SBP、DBP、MAP、LVSP及±dp/dtmax，降低血清MDA含量，提高血清SOD及GSH-Px活力，与模型组相比较具有显著性差异（P＜0.05或P＜0.01）。注射用乌司他丁组可明显升高心肌梗死后心力衰竭大鼠SBP、LVSP及±dp/dtmax，降低血清MDA、TNF-α、IL-6及血浆ALD含量，与模型组相比较具有显著性差异（P＜0.05）。注射用乌司他丁加生脉注射液组能够明显降低心肌梗死后心力衰竭大鼠HR及LVEDP，升高SBP、DBP、MAP、LVSP及±dp/dtmax，并可降低血清MDA、TNF-α、IL-6及血浆ALD含量，提高血清SOD及GSH-Px活力，与模型组相比较具有显著性差异（P＜0.05～P＜0.01）。由组间比较得出，注射用乌司他丁和生脉注射液联合应用的作用效果明显优于单纯应用注射用乌司他丁或单纯应用生脉注射液，实验证明其对心肌梗死后心力衰竭大鼠具有明显的保护作用，提示这两种药物的联合应用对心肌梗死后心力衰竭具有协同治疗作用，甚至于对心肌梗死并发心源性休克亦具有良好的保护及辅助治疗作用。