桑黄来源于多孔菌科(Polyporaceae)针层孔菌属(Phellinus)火木针层孔菌(P.igniarus)的子实体,主要化学成分有多糖、甾体、萜类、多酚类、脂肪酸等,桑黄的药理活性包括抗肿瘤活性、抗氧化与神经保护活性、降血糖活性、肝脏保护活性等。本研究以桑黄为研究对象,通过现代色谱分离技术,结合核磁共振谱、质谱等结构鉴定技术,系统的分离鉴定其中的化学成分,并对化合物进行抗神经炎症活性评价,为发现抗神经炎症先导化合物奠定坚实的基础。将桑黄药材粉碎后加甲醇回流提取,提取后加入乙酸乙酯进行萃取,然后采用大孔树脂AB-8、MCI CHP20P、silica gel、Toyopearl HW-40F、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱以及制备高效液相色谱法分离纯化化合物。采用核磁共振谱、质谱等技术对分离得到的化合物进行结构解析。采用小鼠小胶质细胞株对分离得到的化合物进行抗神经炎症活性筛选。从桑黄醇提物中分离并鉴定了十九个单体化合物,包括五个新化合物:Phellinols A-D(1-4)、N-((5-phenyloxazol-2-yl)methyl)acetamide(5),十四个已知化合物:原儿茶醛(6)、(E)-4-(3,4-二羟基苯基)-3-丁烯-2-酮(7)、inoscavin A(8)、davallialactone(9)、interfungins A(10)、phelligridins F(11)、phelligridimer A(12)、原儿茶酸甲酯(13)、咖啡酸甲酯(14)、phellibaumins A(15)、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β-酮(16)、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(17)、2,2’-氧代双(1,4-二叔丁苯)(18)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-2S,3R,4E,8E,2’R-2-N-(2’-羟基棕榈酰)-9-甲基-4,8-sphingadienine(19)。抗神经炎症活性评价发现,化合物7、8、12、14、18、19有明显的抗神经炎症活性。