二氧化硫对人类和生态环境造成的危害日益严重,减少和消除二氧化硫的污染成为当前亟需解决的问题。CO催化还原脱除SO₂的方法是目前烟道气脱硫研究的热点,其存在的问题主要是氧气对催化剂产生不利的影响,因此加紧对含氧体系烟气脱硫的研究,分析催化剂活性变化的原因,寻找高性能的抗氧催化剂是目前研究的关键所在。本论文以LaCoO₃为探索点,考察了预硫化处理过程中催化剂结构的变化状况,分析了氧存在条件下,催化剂结构和性能变化趋势的原因,并且以锶部分取代为手段,考察了钴的状态对催化剂性能的影响程度。研究发现:LaCoO₃在550℃时开始分解,当形成La₂O₂S、CoS₂、La₂（SO₄）₃和La2O3混合物相时,催化剂才表现出脱硫活性;当气氛中含有氧时,钴的硫化物容易被转化为氧化物,与之对应的活性降低;La₂O₂S物相在有氧时的确表现出较强的结构稳定性,但其在含氧条件下的寿命却很短。锶取代对钴的存在状态产生重要影响,而Co物相存在的状况与含氧条件下催化剂的寿命密切相关。