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本文分析了Ⅰ相代谢酶细胞色素P4501A1(CYP1A1)、CYP2D6和Ⅱ相代谢酶谷胱甘肽转硫酶GSTM1、GSTT1基因的遗传多态性在湖南地区白血病患者和健康人群中的分布，探讨其基因多态性与白血病遗传易感性的关系。
采用病例-对照研究方法，应用PCR及PCR-RFLP技术对120例急性淋巴细胞性白血病(ALL)患者、120例急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)患者、95例慢性粒细胞性白血病(CML)患者以及204例健康个体的CYP1A1*2A多态(MspI多态，T3801C突变)、CYP2D6基因Ch多态(C100T突变)、GSTM1和GSTT1基因的缺失多态等进行分析。
研究结果表明：单独的CYP1A1或CYP2D6基因的等位变异以及GSTT1基因缺失与白血病易感性不相关；单独的GSTM1(-/-)基因型及其与GSTT1(-/-)基因型、CYP1A1基因W/M型、CYP2D6基因W/W或W/M型同时存在时增加患ANLL的风险。提示GSTM1(-/-)基因型可能是ANLL发生的易感因素，且与其它代谢酶基因型存在交互作用。