【摘 要】
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[目的]探讨大蹼铃蟾活性肽对RAW264.7细胞毒性、细胞因子及炎症反应小鼠存活率的影响。[方法]用不同浓度K肽及多粘菌素B作用于RAW264.7细胞,2小时后MTS法测RAW264.7细胞被不
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[目的]探讨大蹼铃蟾活性肽对RAW264.7细胞毒性、细胞因子及炎症反应小鼠存活率的影响。[方法]用不同浓度K肽及多粘菌素B作用于RAW264.7细胞,2小时后MTS法测RAW264.7细胞被不同浓度药物作用后的细胞存活率。用LPS溶液诱导RAW264.7细胞产生不同细胞因子,24小时后ELISA试剂盒检测不同浓度K肽对IL-6、TNF-α细胞因子的影响。用LPS溶液腹腔注射小鼠,使小鼠产生全身炎症反应,将小鼠随机分为空白组、对照组和实验组,空白组注射生理盐水,对照组注射LPS溶液,实验组注射含K肽的LPS混合溶液,分别统计在24小时、48小时、72小时内小鼠的存活率。[结果]与多黏菌素B组相比K肽对RAW264.7细胞的毒性显著小于多粘菌素B(P<0.01)。与LPS组相比K肽能降低RAW264.7细胞上清液中IL-6的含量(P<0.01)及TNF-α的含量(P<0.05)。与对照组相比K肽降低小鼠的死亡率,延长全身炎症反应小鼠的生存时间(P<0.01)。[结论]K肽对RAW264.7细胞的毒性明显小于同等剂量的多粘菌素B。K肽能降低RAW264.7细胞上清液中IL-6、TNF-α的含量。提高LPS诱导炎症反应小鼠的存活率,其作用机制可能与降低体内IL-6、TNF-α的含量及K肽中和LPS从而减轻小鼠全身炎症反应有关。
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