【摘 要】
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本文报道了自氧化条件下甘氨酸衍生物C-H键芳基化反应研究,主要分为两个部分。第一部分简要综述了N-芳基甘氨酸衍生物的交叉脱氢偶联反应研究进展,主要包括以下两个方面:（1）C-C键偶联反应;（2）C-杂原子偶联反应。第二部分主要介绍了本人在硕士期间的研究成果:自氧化条件下甘氨酸衍生物sp~3C-H芳基化反应研究。在自氧化条件下实现了N-芳基甘氨酸衍生物与富电子芳烃之间的氧化脱氢偶联反应,这种原子经济
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本文报道了自氧化条件下甘氨酸衍生物C-H键芳基化反应研究,主要分为两个部分。第一部分简要综述了N-芳基甘氨酸衍生物的交叉脱氢偶联反应研究进展,主要包括以下两个方面:（1）C-C键偶联反应;（2）C-杂原子偶联反应。第二部分主要介绍了本人在硕士期间的研究成果:自氧化条件下甘氨酸衍生物sp~3C-H芳基化反应研究。在自氧化条件下实现了N-芳基甘氨酸衍生物与富电子芳烃之间的氧化脱氢偶联反应,这种原子经济性高和环境友好的反应可以在温和的条件下顺利进行,并且我们提出了一种可能的机理。
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随着我国高速公路、铁路运输的快速发展,喷射混凝土的用量不断加大,作为喷射混凝土不可或缺的外加剂——速凝剂也受到研究人员的高度重视,特别是用于混凝土湿喷工艺的液体速凝剂,发展很快。由于有碱液体速凝剂存在碱腐蚀大、混凝土收缩大及后期强度低等缺陷,所以无碱液体速凝剂得到广泛研究,但该类速凝剂的制备常使用含氟、氯原料,氟有一定毒性,氯离子易造成钢筋锈蚀,且《喷射混凝土用速凝剂》（GB/T35159-201
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