通过Michael引发的不对称环丙烷化反应合成手性三元嘌呤碳环核苷

被引量 : 1次 | 上传用户:sbau_1019
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
碳环核苷是一类结构特殊且具有较好生物活性的核苷类化合物,尤其在抗病毒活性方面表现出优异的效果。迄今为止,阿巴卡韦、恩替卡韦、卡巴韦这类用于治疗病毒性疾病的核苷类药物,相继通过药品监管部门审批。由于其存在不稳定的碳氮键,从而引发了研究者极大的兴趣。而在不同大小环状的碳环核苷类化合物中,三元嘌呤碳环核苷由于其具有固定的结构和优异的抗病毒活性,也受到越来越多的关注。在这些众多的三元碳环核苷类化合物中,手性三元嘌呤碳环核苷类化合物占据很大的比重。因此,对于合成含有不同官能团的手性三元嘌呤碳环核苷具有重要意义
其他文献
作为一类新型芳香体系,过渡金属杂芳香体系因兼具经典芳香性和金属有机反应性,受到了广泛关注。近年来,金属杂芳香化合物的合成及反应性研究已取得了一定的进展。但是,通过经典有
一维贵金属纳米线由于其两个维度处于纳米尺度范围,具有纳米材料的共性;又由于其形状的独特,经常表现出不同于球形纳米粒子的特性。为了增强贵金属纳米线的某一特性或赋予其新特性,人们通常有目的地合成多元贵金属纳米线。目前,文献中大多报道的是双金属纳米线。本论文采用一步液相反应法制备了PtPdBi合金一维纳米线,并研究了其化学催化和电催化特性。具体的研究内容如下:1.采用液相反应法一步合成了三金属原子比例可
学位
自由基反应是有机反应的一个基本类型,在有机合成反应研究中扮演着重要角色。相对于碳中心自由基已经获得广泛的研究和应用,N-中心自由基的引发及其参与的反应目前仍然是具有挑战性的课题。本论文主要研究了N-中心自由基与吲哚和烯烃的环化反应,实现了两种结构重要的杂环化合物的高效合成。本文建立了一种银促进的吲哚[4+2]去芳构化环化反应。在空气氛围下,N-甲氧基酰胺为反应底物,在叔戊酸银作用下,激发N-中心自
学位
学位