昆虫杆状病毒表达系统能够对表达的重组糖蛋白进行N-糖基化修饰,具有潜在的表达高等哺乳动物N-糖基化修饰的功能蛋白的前景。该系统具有对蛋白质完整的翻译后加工能力,包括糖基化、磷酸化、信号肽切除及肽段的切割和分解等,修饰的位点与天然蛋白在细胞内的情况一致。对比实验证明,在昆虫细胞发生的糖基化位点与哺乳动物细胞中完全一致,但修饰的寡糖种类不完全一样。这种不一致对不同目的蛋白的活性影响不同,所以昆虫表达系统还可作为一个研究糖基化对蛋白质结构与功能影响方面的理想模型。人IgG1是人体内非常重要的免疫球蛋白,其免疫功能与N-糖基化修饰有很大的关系。本课题利用昆虫杆状病毒表达系统表达了人IgG1中需要N-糖基化修饰的Fc片段。实验结果表明人IgG1-Fc在昆虫病毒系统得到较高水平的表达,通过糖苷酶PNGase F处理经Protein A纯化柱纯化的人IgG1-Fc,结果显示人IgG1-Fc的N297糖基化位点发生了N-糖基化修饰。这不仅有助于研究昆虫细胞糖基化机制,同时也为改造昆虫病毒表达系统来表达具有医学价值的糖蛋白奠定了坚实的基础。