本研究以红掌(Anthurium andraeanum Lindl.)的3个品种(‘北京成功’、‘奥运粉俏’、‘红塔’)的叶片和叶柄为外植体,系统研究了红掌工厂化育苗中所涉及的关键技术,通过对红掌快繁技术的研究,对红掌离体培养中外植体的选择与消毒、基本培养基的选择、对外源激素的组合和浓度配比的选择以促进红掌愈伤组织诱导、研究不定芽分化的条件、以及红掌试管苗进行生根诱导的技术。研究生长环境中光照条件对诱导红掌愈伤组织的影响。建立红掌工厂化生产的技术标准,完善红掌工厂化育苗的技术体系,对红掌工厂化生产中出现的问题,加以克服和解决,为工厂化生产提供技术支持。本研究结果如下：1、红掌外植体消毒的适宜方法是：首先采用流水冲洗,一般冲洗1h左右,冲洗后再进行灭菌处理,将冲洗过的外植体放入75%酒精中,浸泡时间一般在30s左右,然后将处理过的外植体放入0.1%HgCl2溶液中,浸泡时间：叶片8min,叶柄10min。再以无菌水反复冲洗4-5次。2、选择用展开2周的红掌叶片作为外植体,有利于愈伤组织诱导形成。3、培养基的选择,基本培养基选择MS培养基,对愈伤组织形成和不定芽的诱导比较适宜；培养基中使用生长调节剂,可以有效提高诱导效果,其配比和浓度：6-BA1.0mg/L+NAA0.15mg/L组合对愈伤组织诱导形成效果为好。培养基中生长激素的配比和浓度为6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L时,对诱导红掌不定芽产生的效果最佳。4、碳源的选择以葡萄糖为适宜,葡萄糖浓度以30g/L用于诱导红掌愈伤组织形成效果最好。5、生长环境中光照条件,红掌愈伤组织诱导的光照模式：散射光10001x,进行光照14h,黑暗培养10h；暗培养不利红掌愈伤组织诱导形成,且对不定芽分化诱导也有不利影响。6、在进行芽分化诱导中,红掌愈伤组织质量对芽分化有很大的影响,发生芽分化强的愈伤组织质量比较好,结构紧密。愈伤组织质量对愈伤组织形成诱导倍数影响不大。7、红掌的生根诱导培养,使用培养基,以MS+NAA0.5 mg/L培养基,对生根诱导效果最佳,生根率基本可达100%。8、试管苗移栽时,将组培苗在培养室中培养8d,在大棚培养6d,然后再把瓶盖打开加入少量水进行炼苗3d。经这样预处理的苗即可节省成本,成活率又是最高的。从经济效益方面考虑,在三明地区5月份气候条件和红掌长成商品的时间最适合红掌组培苗移栽。