活性氛围扩散燃烧（Diffusion Combustion in Reactivity Charge）是一种高效清洁的燃烧技术。由于预混活性燃料氛围的引入,其能有效实现扩散火焰低PM和低NOx的生成。本文以二甲醚与正庚烷的详细动力学理论为基础,基于对冲火焰模拟,研究了正庚烷扩散火焰的燃烧特性、结构转变及有害物的生成规律受二甲醚/空气预混活性氛围的影响。通过火焰化学动力学计算,研究了二甲醚氛围对正庚烷火焰的动力学影响机理,本论文的主要研究内容如下:火焰模拟结果表明:1)在空气侧预混二甲醚后,火焰中产生两个在空间上相互分离的反应区,其中,一个是预混反应区,其分布在空气侧燃烧器出口附近,另一个即燃料侧的非预混反应区也叫扩散反应区,靠近停滞面,且两反应区可通过放热率和CO的分布来识别。2)?_A=0.3和?_A=0.7是火焰结构完全转化时的两个当量比。3)对于?_A=0.5⁰.6时的火焰,其自持特性会导致火焰反应速率剧烈增大。4)随拉伸率增加,二甲醚预混氛围正庚烷扩散火焰的峰值温度降低,火焰厚度减小,燃烧区域变窄,表明火焰拉伸有将火焰压缩的作用;随燃气初始温度升高,预混氛围扩散火焰的火焰峰值温度增大,火焰厚度加宽,燃烧区域加宽。5)火焰中有害物生成的规律为:随当量比增加,二甲醚预混氛围正庚烷扩散火焰的CO、CH₂O的生成增加,C₆H₆的生成减小;随拉伸率增加,CO、CH₂O的生成均增加,C₆H₆的生成减小;随预混侧燃气初始温度升高,CO、CH₂O及C₆H₆的生成均增加。火焰动力学计算结果表明:1)在二甲醚预混氛围正庚烷扩散火焰中,随预混当量比的增加,OH+O+H和CH₃+CH₂O峰值均逐渐增大,且逐渐呈双峰分布,其峰值位置也逐渐向氧化剂侧移动,从而使燃烧加快,燃烧区域变宽。2)随拉伸率的增加,OH+O+H和CH₃+CH₂O峰值均逐渐增加,但拉伸率增加也会造成火焰热损失的增加,热损失因素抵消了预混燃气的放热率增加因素,同时拉伸率的增加会将火焰压缩,从而使燃烧区域逐渐变窄。3)随燃气初始温度的升高,OH+O+H和CH₃+CH₂O峰值逐渐增加,且其峰值位置逐渐向氧化剂侧移动。随当量比、预混温度及拉伸率的变化,这些反应的净反应速率也随之变化,这是预混活性氛围扩散火焰CO、CH₂O、C₆H₆生成浓度变化的根本原因。