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【目的】1、合成HSA-(Gd-DTPA)<,18-19>并对不同反应条件对DTPA-HSA偶联效率的影响进行初步研究.2、在健康新西兰兔研究组织间隙注射HSA-(Gd-DTPA)<,18-19>的MR淋巴造影的动态过程.3、建立淋巴结反应性增生和转移瘤的动物模型,初步探索组织间隙注射HSA-(Gd-DTPA)<,18-19>和Gd-DTPA的MR淋巴造影在鉴别良、恶性淋巴结时的价值,并对它们在MR淋巴造影中的效能进行比较.【结论】1、与pH=6.0相比,pH=8.0的0.1M NaHCO<,3>缓冲体系更适合于HSA与DTPA的偶联反应.与低cDTPAa-HSA摩尔比(100:1)相比,高cDTPAa-HSA摩尔比(200:1)时每个HSA分子可结合更多的DTPA,但DTPA-HSA的偶联效率反而降低.2、MRI平扫难以准确区分肿瘤转移性淋巴结与正常、反应增生性淋巴结.3、在使用剂量为0.08mmol Gd/kg时,组织间隙应用Gd-DTPA的MR淋巴造影难以有效区分肿瘤转移性淋巴结与正常、反应增生性淋巴结.4、经组织间隙注射HSA-(Gd-DTPA)<,18-19>(剂量为0.04mmol Gd/kg)后,正常淋巴结在12-48小时内一直保持理想的增强水平,MR淋巴造影在该时间段完成比较合适.5、在组织间隙注射HSA-(Gd-DTPA)<,18-19>(剂量为0.04mmol Gd/kg)的MR淋巴造影中,肿瘤转移性淋巴结与正常、反应增生性淋巴结表现出截然不同的强化特征,因此得以准确区分.6、组织间隙注射HSA-(Gd-DTPA)<,18-19>的MR淋巴造影能清晰显示淋巴管,可为良、恶性淋巴结的鉴别诊断提供有价值的参考.7、与Gd-DTPA相比,组织间隙应用HSA-(Gd-DTPA)<,18-19>的MR淋巴造影需要较少的造影剂,而效果更明显.8、组织间隙注射HSA-(Gd-DTPA)<,18-19>的MR淋巴造影时,T<,1>WI和T<,1>WIFS是最佳的SE序列.