发展新的有机合成方法学是现代有机化学研究的前沿和热点。本文对于MTO催化氧化亚砜合成N-磺酰亚胺化合物，酸催化以及水相中合成3-吲哚取代苯酞的反应，水相中高光学活性的1,2-二氢异喹啉的不对称合成进行了较为系统的研究。　　 研究了亚砜的催化氧化，合成了一系列的N-叔丁基亚磺酰亚胺和N-对甲苯亚磺酰亚胺底物，然后使用2mol％的MTO和3当量的UHP，室温下，甲醇为溶剂进行催化氧化，得到相应的砜产物。此方法对于大多数底物氧化效果均较好，产率高达99％。　　 考察研究了各种酸催化吲哚和邻甲酰基苯甲酸反应生成3-吲哚取代苯酞的情况，发现固体酸Amberlyst15，室温下，二氯甲烷作为溶剂，可以很好的催化各种吲哚和邻甲酰基苯甲酸的反应，产率高达99％。还研究了，水相中，邻甲酰基苯甲酸自催化生成3-吲哚取代苯酞的反应情况，发现纯水作溶剂，合适的温度下，吲哚和邻甲酰基苯甲酸也可以很好的发生反应，高产率的得到3-吲哚取代苯酞，体系效果比Amberlyst15更好，适用性更广。　　 研究了水相中高光学活性的1，2-二氢异喹啉的不对称合成，合成了2种(R)-N-叔丁基亚磺酰基团取代的2-苯乙炔基苯甲醛亚胺底物，2种底物在饱和NaBr水溶液中，均高产率的得到烯丙基化后的产物，产率分别为99％和95％。对于Lewis酸催化成环的条件正在摸索之中，暂时未能找到成环的反应条件。