目的：检测急性淋巴细胞白血病初治患者与非肿瘤对照SAV1基因的表达水平，并探讨其临床意义，以Molt-4细胞株为模型，检测3-Deazaneplanocin A（DZNep）作用前后Molt-4细胞中SAV1基因表达水平的变化，细胞的增殖情况，以及SAV1基因启动子区组蛋白H3K9甲基化水平变化，并探讨其可能机制，为寻找急性淋巴细胞白血病的治疗方法提供一个新的方向。方法：应用Real-time qPCR及Western blot方法检测急性淋巴细胞白血病初治患者与非肿瘤对照SAV1基因的表达水平；用DZNep干预培养Molt-4细胞，采用CCK-8的方法观察此细胞的增殖情况、Real-time qPCR检测SAV1基因表达水平的改变、Western blot鉴定SAV1蛋白的表达变化；采用实时荧光定量染色质免疫共沉淀技术（qChIP）检测DZNep作用前后Molt-4细胞SAV1基因启动子区域组蛋白H3K9甲基化水平变化。结果：1、急性淋巴细胞白血病初治患者与非肿瘤对照组比较，其SAV1基因的表达下调。2、DZNep抑制Molt-4细胞的增殖，上调Molt-4细胞中的SAV1基因表达水平。3、DZNep作用后，Molt-4细胞SAV1基因启动子区域组蛋白H3K9单甲基化水平变化无统计学意义，双甲基化、三甲基化水平下降差异有统计学意义。结论：1、SAV1基因在ALL初治患者中表达水平低下。2、DZNep能上调Molt-4细胞SAV1基因表达水平及降低SAV1基因启动子区域组蛋白H3K9双甲基化、三甲基化水平。