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目的：本研究采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR—FLP)方法检测VEGF基因936C/T位点多态性并探讨其与肺癌的关系。方法：采用病例对照研究方法,肺癌组选取2008年5月-2010年6月在广西医科大学第一附属医院及附属肿瘤医院胸瘤科、化疗科住院的肺癌患者50例。对照组选取同时期广西医科大学第一附属医院呼吸科呼吸系统非肿瘤疾病住院病人50例,以问卷形式收集研究对象的吸烟史、职业史等。采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR—RFLP),凝胶电泳成像系统分析,判定基因型,DNA重复检测方法验证基因型准确性。采用卡方检验等统计方法,分析VEGF936C/T位点基因多态性与肺癌组人群相应临床指标的关系,包括患者年龄、性别、临床分期及病理类型等；结合吸烟因素分析吸烟与血管内皮生长因子VEGF936C/T位点基因多态性与肺癌的关系。结果：(1)肺癌患者VEGF936C/T位点基因型CC、CT和TT分别为27(54%)、14(28%)和9(18%)及等位基因频率C和T分别为68(68%)和32(32%)。(2)对照组VEGF936C/T位点基因型CC、 CT和TT分别为29(58%)18(36%)和3(6%)及等位基因频率C和T分别为76(76%)和24(24%)与肺癌组对比差异均不明显,无统计学意义(P＜0.05)。(3)在VEGF936C/T位点,肺癌组各项临床资料之间的CC、CT和TT基因型分布差异均无统计学意义(P＜0.05)。(4)吸烟肺癌组中VEGF936C/T位点基因型CC、CT和TT分别为14(41%)、12(35%)和8(24%)及等位基因频率为40(59%)和28(40%),不吸烟肺癌组中VEGF936C/T位点基因型CC、CT和TT分别为13(81%)、2(13%)和1(6%),两组对比差异明显,有统计学意义(P＜0.05)。结论：(1)VEGF936C/T位点基因型及等位基因可能与肺癌的发生,发展无关。(2)VEGF936C/T位点基因型及等位基因可能与肺癌病理类型,分期均无关。(3)吸烟可能会促进936位点CT及TT基因型和T等位基因的增加。