【摘 要】
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目的:探究血培养阳性报警时间(Time to positivity,TTP)、经验性使用敏感抗生素时间(Time to appropriate therapy,TTAT)在肺炎克雷伯菌血流感染患儿预后中的价值。方法:回顾性分析2014年4月至2019年12月在重庆医科大学附属儿童医院住院期间发生肺炎克雷伯菌血流感染的患儿。利用受试者工作特征(ROC)曲线分析找到TTP的最佳截断值,用分类回归树法(
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目的:探究血培养阳性报警时间(Time to positivity,TTP)、经验性使用敏感抗生素时间(Time to appropriate therapy,TTAT)在肺炎克雷伯菌血流感染患儿预后中的价值。方法:回顾性分析2014年4月至2019年12月在重庆医科大学附属儿童医院住院期间发生肺炎克雷伯菌血流感染的患儿。利用受试者工作特征(ROC)曲线分析找到TTP的最佳截断值,用分类回归树法(CART)找到TTAT的最佳截断值。利用单元及多元Logistic回归分析肺炎克雷伯菌血流感染患儿不良预
其他文献
目的:探讨维持性血液透析(Maintenance hemodialysis,MHD)患病人群合并感染的菌群分布及药敏特点,为预防及控制感染提供流行病学依据,以指导临床合理选用药物,提高疗效,改善预后。方法:研究对象来源于2016年1月至2020年12月期间于重庆医科大学附属第一医院肾脏内科住院的MHD患者,筛选此人群中病原菌培养阳性的感染者共771例纳入研究,收集研究对象的基础资料、致病菌种类及药
目的:系统评价纤支镜肺泡灌洗对多重耐药菌所致肺部感染的综合疗效。方法:采取自由词结合主题词的方式,制定检索方案,计算机检索以下数据库:中国知网(CNKI)、万方数据库、维普数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Pubmed、the Cochrane Library、Embase,收集纤支镜治疗多重耐药菌所致肺部感染的随机对照试验(randomized controlled trial
目的细菌性尿路感染是常见的感染性疾病,80%由大肠埃希菌引起。传统的检测方法耗时长,不利于临床快速合理选择抗微生物药。因此急需建立一种新方法以期能为临床快速诊断尿路感染提供可靠的实验室依据。本研究拟利用FRET原理,通过UCNPs和GO@Fe_3O_4纳米复合物构建新型荧光生物传感器,实现对尿液中大肠埃希菌的快速检测。在优化新建传感器关键参数基础上,对其分析性能进行评价。方法1.合成UCNPs纳米
目的:分析侵袭性铜绿假单胞菌感染(IPAI)患儿抗菌药物治疗现状及分离菌株药敏试验结果。方法:回顾性分析2014年1月至2019年3月住院的61例IPAI患儿的临床资料及61株侵袭性铜绿假单胞菌(IPA)菌株药敏试验结果,分析IPAI患儿抗菌药物治疗现状,并比较48例经验性抗假单胞菌治疗与13例经验性非抗假单胞菌患儿的临床特征及结局,分析27例经验性碳青霉烯类治疗与19例经验性非碳青霉烯类(青霉素
背景:碳青霉烯类抗生素是治疗产超广谱β-内酰胺酶(extended-spectrumβ-lactamases,ESBLs)和头孢菌素酶(Amp cephalosporinases,Amp Cs)肠杆菌科细菌感染患者的最有效手段。近年来,由于产ESBLs肠杆菌目细菌的广泛传播,导致碳青霉烯类抗生素被广泛使用,出现了耐碳青霉烯的肠杆菌目细菌(carbapenem-resistant Enterobac
目的:探讨2017年1月-2019年12月入住重庆市某三级甲等儿童医院新生儿科病房的住院患儿感染肺炎克雷伯杆菌的临床特点、耐药分析和耐碳青霉烯类肺炎克雷伯杆菌(Carbapenem-resistant Klebsiella Pneumoniae,CRKP)血流感染(BSI)的危险因素分析。方法:回顾性分析2017年1月-2019年12月于重庆市某三级甲等儿童医院新生儿科感染肺炎克雷伯杆菌的住院患儿
目的:临床常规鉴定方法常错误地将按按蚊伊丽莎白菌(Elizabethkingia anophelis,E.anophelis)鉴定为脑膜败血伊丽莎白菌(Elizabethkingia meningoseptica,E.meningoseptica),其作为一种重要的条件致病菌,近年来医院感染呈增多趋势,且有爆发的报道,受到了临床的高度重视,因其耐药模式在不同地区存在差异,因此,本研究用16S rR
目的:肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶(KPC,Klebsiella pneumoniae Carbapenemase),它是最重要的β-内酰胺酶之一,迄今为止,由于突变它已经出现了很多亚型,并逐渐发展成一个大家族,这些亚型所带来的结果就是耐药,本研究主要通过构建具有同一遗传背景的KPC2-36克隆菌株并进行药敏实验来探究其进化趋势以及不同亚型引起的耐药性差异,最后通过酶活性实验和分子结构等方面来验证其亚型