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本文制备了全反式维甲酸(ATRA)的Tween80/正丁醇/水微乳液和阴阳离子复配自发囊泡体系两种药物载体。利用相图研究了温度和盐度对微乳液的影响,采用染色法和电导率法划分了微乳液类型,荧光法研究了微乳液的微极性。在总结本课题组前期工作的基础上,制备了阳离子表面活性剂双十六烷基二甲基氯化铵(DCDAC)、磷酸三酯(PTA)分别与二(2-乙基己基)琥珀酸钠(AOT)、十二烷基硫酸钠(SDS)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的复配体系在水溶液和乙醇-水溶液中的自发囊泡。利用透射电镜和原子力显微镜表征了囊泡的形态。采用动态光散射法表征了微乳液和囊泡的粒径及多分散度。分别采用渗析-紫外分光光度计法和紫外一阶导数法研究了微乳液和自发囊泡对ATRA的包封能力。考察了微乳液对H446癌细胞的抑制生长作用。结果表明,Tween80/正丁醇/水微乳液受温度和盐度的影响很小,在水含量大于64%时,形成O/W型微乳液。微乳液的微极性随正丁醇浓度的增加和ATRA的加入而减小。微乳液的粒径随时间变化很小,放置一个月内粒径约为56nm。阴阳离子复配体系均可在一定摩尔比例一定浓度范围在水溶液及乙醇-水溶液中自发形成囊泡。透射电镜可观测到DCDAC系列在水溶液中的多层囊泡和管状结构。DCDAC系列的囊泡体系粒径较大,最大可达微米级,而PTA系列的粒径较小。在50%的乙醇-水溶液中, DCDAC/AOT=1/9、DCDAC/SDS=5/5、DCDAC/SDS=1/9的体系对ATRA的最高包封率分别为62%、67%和37%,浓度分别为3.0×10-3 mol/L、1.0×10-3 mol/L和1.0×10-3 mol/L。微乳液对ATRA有良好的缓释作用,对H446细胞也有良好的抑制生长作用。本文开展了以下创新性工作:1.以正丁醇同时作为油相和助表面活性剂,得到了包封肝癌药物ATRA的Tween80/正丁醇/水体系微乳液载体,解决了ATRA的溶解问题,并增强了ATRA稳定性。2.首次制得了DCDAC/AOT、DCDAC/SDS、DCDAC/SDBS自发囊泡,而且所得囊泡体系在乙醇-水溶液中能稳定存在。非水溶剂中自发囊泡可以作为脂溶性药物ATRA的药物载体。3.在水溶液中的DCDAC/SDS自发囊泡体系观测到多层囊泡和管状结构及其生长过程。