目的：通过实验方法检测调衡方对Lewis肺癌荷瘤鼠血中IL-2含量和瘤组织CD4+、CD8+T淋巴细胞表达的影响，以及对S180腹水癌荷瘤鼠血中IL-10含量的影响，进一步研究调衡方抑瘤抗转移作用的机制。　　 方法：本实验采用Lewis肺癌转移模型和S180腹水癌模型进行研究。将培养好的Lewis肺癌细胞制成悬液，细胞计数为1.3×1010/L，接种在C57BL小鼠左前腋下，随机分为6组，连续给药12天后，取瘤块组织，游标卡尺测量体积，计算瘤体积抑瘤率；免疫组化方法检测瘤组织中CD4+、CD8+阳性率，结果采用计算机图像分析系统进行分析CD4+、CD8+阳性率；解剖取肺脏，在解剖显微镜下观察肺转移结节的数目，计算肺转移结节抑制率；摘眼球取血，用ELISA法检测血液中IL-2含量。S180腹水癌实验：将S180腹水癌细胞制成悬液，腹腔传代培养，取出培养好的腹水癌细胞，制成悬液，浓度约为6.5×109/L，接种于昆明小鼠腹腔，造模后每3天测量一次腹围，观察各组小鼠腹围的动态变化。给药12天后摘眼球取血，ELISA法检测血液中IL-10含量；解剖取出胸腺和脾脏，计算平均重量。　　 结果：调衡方对Lewis肺癌荷瘤鼠实验显示：调衡方各组肺转移结节数均低于模型组，以大中剂量组效果最显著（P<0.01）；调衡方大、中剂量组瘤体积明显小于模型组（P<0.01）；调衡方各剂量组瘤块组织中CD4+、CD8+T淋巴细胞的阳性率明显高于模型组，大中剂量组（P<0.01），小剂量组CD8+T细胞（P<0.05）；IL-2水平调衡方大、中剂量组高于模型组，以中剂量组效果最为显著（P<0.01）。S180腹水癌荷瘤鼠实验显示：腹围随着时间变化，各组腹围均有增加，在造模后12天，调衡方组腹围小于模型组，以中剂量组最为显著（P<0.01）。IL-10的水平在调衡方中剂量组明显低于模型组（P<0.01）。　　 结论：调衡方对Lewis肺癌和S180腹水癌荷瘤鼠具有抑制肿瘤生长作用；调衡方具有抑制Lewis肺癌小鼠的转移作用；调衡方通过提高IL-2，降低1L-10，增加CD4+、CD8+的阳性率，改善机体免疫功能，发挥抑瘤抗转移的作用。