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牙源性干细胞被认为是修复颅面骨组织缺损的重要种子细胞,其具有多向分化潜能,能再生不同的组织,并且可以通过相对非侵入性的方法获得。特异AT序列结合蛋白2(special AT-rich sequence-binding protein 2,SATB2)是一种核基质蛋白,其参与染色质重塑和转录调控,已被证实可以正向调节成骨分化、骨形成和骨再生。本实验系统地研究了SATB2促进牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs),牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSCs)和脱落乳牙牙髓干细胞(stem cells from human exfoliated deciduous teeth,SHED)成骨分化的作用。RNA-seq分析和实时定量PCR结果表明,调节成骨分化的基因在三种细胞中差异表达,并发现SATB2在三种细胞中表达水平较高。用过表达SATB2的腺病毒(Ad SATB2)感染三种细胞,表现出剂量依赖性,随着感染率的增加,显示出更强的ALP染色、ALP活性、茜素红染色和定量;当用沉默表达SATB2的腺病毒(Adsi SATB2)感染三种细胞时,实验结果相反。RNA-seq分析表明下游骨相关基因的表达受到过表达SATB2的影响,实时定量PCR证实了在SATB2过表达后9种骨相关基因(Spp1,Sema7a,Atf4,Ibsp,Col1a1,Sp7,Igfbp3,Dlx3和Alpl)不同程度表达上调。此外,实时定量PCR结果表明SATB2还影响间充质干细胞标志物的表达。这些结果表明SATB2在PDLSCs,DPSCs和SHED的成骨分化过程中起重要作用。后续将进一步研究SATB2调控成骨分化的具体机制、在颅面骨缺损再生修复以及骨组织替代中的临床应用。