右旋美托咪啶对脑外伤大鼠的脑保护作用

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目的:观察右旋美托咪啶(dexmedetomidine, DEX)对脑外伤(traumatic brain injury,TBI)大鼠的脑组织NSE、含水量及血清炎症因子TNF-α、IL-6等影响,探讨其脑保护作用及机制。方法:60只雄性SD大鼠随机分为4组:正常对照组(C组,n=6)、假手术组(SHAM组,n=18)、脑外伤组(TBI组,n=18)、右旋美托咪啶治疗组(DEX组,n=18)。采用改良Feeneys自由落体硬膜外撞击法建立局灶重度脑创伤模型,DEX组于伤后即刻、2h、4
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研究背景特应性皮炎(atopic dermatitis, AD)是一种具有遗传趋向的慢性、复发性、炎症性皮肤病,大多起病于婴幼儿时期。目前一致的观点认为食物抗原在婴幼儿和儿童AD的发病中起着重要作用。及时准确地发现致敏食物并加以避免是有效治疗儿童AD和防止AD病情反复的关键。目前国内用于筛查食物过敏原的主要手段和方法包括:病史,皮肤点刺试验(SPT)和血清特异性IgE(sIgE)检查。病史对大部份
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目的1.确定一个弥漫性掌跖角化病家系的发病类型2.发现该家系的致病基因,为该家系患者进行产前诊断服务以及为该家系提供遗传咨询和优生指导。方法对一名先征者的皮肤进行组织病理学检查确定发病类型,并用聚合酶链反应技术联合基因测序的方法对家系中的7位患者的角蛋白1(KRT1)基因的9个外显子及角蛋白9的第一外显子突变热点区(KRT9-exon1)进行突变检测,以家系中的9例健康者及30位无血缘关系的的正常
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目的皮肤恶性黑色素瘤(cutaneous malignant melanoma, CMM)是一种恶性程度极高的皮肤肿瘤,细胞无限增殖与凋亡抑制是其主要发病机制。目前对CMM尚无完全有效的预防与治疗措施。国内外对于CMM发生机制的研究已经取得了较大的进步。研究表明,CMM是正常细胞染色体多重损伤的复杂过程,它的发生、发展以及转归的研究涉及了癌基因的激活、抑癌基因的失活、凋亡基因紊乱、DNA转录表达失
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血吸虫病(schistosomiasis)是严重危害人类健康的人畜共患寄生虫病,是所有寄生虫病中分布最广、危害最严重的疾病之一。日本血吸虫感染后如未经有效治疗可发展为晚期血吸虫病。晚期血吸虫病由于不可逆转的肝纤维化乃至肝硬化病理改变可导致严重的后果。现有的研究表明,不同病因引起的肝纤维化中均有肝星状细胞(Hepatic stellate cell,HSC)的活化。在日本血吸虫感染模型中,HSC的活
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刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)是一种呈世界性分布、机会性细胞内寄生、人兽共患的原虫。当免疫系统正常的机体在感染弓形虫时,大多数感染者无症状或仅有发热、腹泻等非特异性症状,而在孕妇妊娠期感染弓形虫则可以引起流产、早产、死胎、畸形等严重后果。更为严重地是,在机体的免疫系统受到抑制或免疫缺陷者感染弓形虫时,甚至会危及生命。弓形虫感染后对宿主的损害与宿主的免疫状态密切相关,因此感染弓形虫
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日本血吸虫病仍然是危胁我国人民身体健康的重要感染性疾病之一。虫卵是日本血吸虫病的主要致病因子,主要沉积在易感宿主的肝脏和肠道,仅少量沉积在肠系膜淋巴结、肺脏、脾脏和中枢神经等部位,导致虫卵肉芽肿的形成,这是对人体造成损害的主要原因。在肝脏,虫卵肉芽肿位于门脉分支的终端,重度感染时,门脉周围因肉芽肿出现广泛的纤维化,阻塞窦前静脉,导致门脉高压,出现脾功能亢进、消化道出血等症状,甚至引起死亡;在肠道,
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背景HBV感染是一个严重威胁到人类健康的全球性问题,HBV是引起急慢性肝炎、肝硬化和原发性肝细胞肝癌的重要致病因素。抗病毒治疗是目前慢性乙型肝炎的关键性治疗措施,现有的抗病毒药物干扰素-α和核苷类似物的疗效有限,基因治疗日益成为目前的研究热点之一。基因治疗的关键在于选择良好的转基因载体、合适的目的基因和实现目的基因的可控性表达。基因工程中应用最多的载体是真核细胞表达载体,如病毒类载体,它们能将目的
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目的:探讨制备外观良好,粒径均匀,包封率高,稳定性好且毒副作用较低的克林霉素磷酸酯脂质体的制备方法及最优工艺条件。方法:采用旋转蒸发超声法制备克林霉素磷酸酯脂质体,以包封率为主要指标,通过四因素正交分析法对克林霉素脂质体制备工艺的参数进行筛选,其四因素主要包括:胆固醇含量、克林霉素磷酸酯含量、磷酸盐缓冲液浓度及水浴温度,最后确定了最优的工艺。用紫外分光光度法测定脂质体中药物的含量并进行了方法学研究
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乙酰胆碱酯酶(AChE)是与突触体相关联的一种蛋白酶,可促进神经递质乙酰胆碱在胆碱能突触间隙的水解。乙酰胆碱酯酶抑制剂在体内抑制乙酰胆碱酯酶,使乙酰胆碱水解减慢,突触间隙乙酰胆碱含量增多。乙酰胆碱酯酶抑制剂,农业上用于杀虫剂,临床上用于治疗老年痴呆。我们发现硝基胍(包括其电子等排体氰基胍,硝基乙脒等)以及2-硝基亚胺咪唑啉(及其等排体)包含在一系列具有乙酰胆碱酯酶抑制活性的化合物的结构中,经过对比
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目的:用脂多糖(Lipopolysaccharide, LPS)刺激脂肪细胞,在体外模拟脂肪细胞的炎症状态,观察可溶性环氧化合物水解酶抑制剂(soluble epoxide hydrolase inhibitor, sEHi)—AEPU对脂肪细胞摄取及降解氧化型低密度脂蛋白(oxidized low-density lipoprotein, ox-LDL)的影响及可能的机制;并观察AEPU对脂肪细
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