【摘 要】
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探讨无创性获取游离胎儿DNA简便、快捷的方法,并尝试将其应用于性连锁遗传病、某些病理产科及地中海贫血的产前基因诊断.应用套式聚合酶链反应,选择扩增游离胎儿DNA的特异性
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探讨无创性获取游离胎儿DNA简便、快捷的方法,并尝试将其应用于性连锁遗传病、某些病理产科及地中海贫血的产前基因诊断.应用套式聚合酶链反应,选择扩增游离胎儿DNA的特异性片断,实现对胎儿性别判断的无创性产前诊断.并通过实时定量聚合酶链反应,探讨血浆中游离胎儿DNA的浓度在中、重度妊高征和早产患者中的异常改变,可望将其作为预测上述疾病的一种基因性标志发报.采用裂口聚合酶链反应和反向点杂交技术,对可疑地中海贫血患者进行产前基因筛查,以杜绝α-地贫纯合子和重度β-地贫胎儿的出发,实现降低遗传病发病率、提高出生人口素质的作用.
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