【摘 要】
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本文作者成功地合成了官能化的手性二胺,即对(DPEN)的对位以及邻位分别进行了官能化.设计和首次合成了DPEN的不同位置嫁接的树枝状手性二胺配体.将这两类配体应用于前手性酮
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本文作者成功地合成了官能化的手性二胺,即对(DPEN)的对位以及邻位分别进行了官能化.设计和首次合成了DPEN的不同位置嫁接的树枝状手性二胺配体.将这两类配体应用于前手性酮的不对称氢化还原反应;同时,其游离的氨基易于单磺酰化,并成功地应用于不饱和双键的不对称转移氢化还原反应.在苯乙酮的不对称转移氢化反应中,不同代数的单磺酰化树枝状配合物的对映选择性保持(>96﹪ee),而催化活性则稍有提高.高代树枝状催化剂可回收使用多次,其对映选择性完全保持,催化活性略微下降.已有文献报道交联聚合物固载的类似催化剂回收使用时催化活性下降较快,这些结果表明大的树枝状分支结构可能对催化剂有一定的保护作用.由于该类树枝状二胺配体的两个氨基是裸露的,这就使得该类配体可以催化更多的反应,从而为可回收催化剂建立了一个很好的技术平台.通过连接不同的磺酰基,可扩大底物的应用范围,提高了反应的对映选择性.
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