神经干细胞(neural stem cells, NSCs)的发现是神经科学领域最伟大的成就之一。研究表明中枢神经系统内(尤其是海马、脑室底部)储备着一种原始的 NSCs,它是一类既能自我更新,又具有多分化潜能的细胞,在合适的条件下,可被分离纯化,并可被诱导分化成神经细胞、星形胶质细胞和少突胶质细胞。当把 NSCs 移植到中枢神经系统后,NSCs 能进一步迁移和分化,与宿主细胞整合,成为整体的一部分,即NSCs 分化的神经元可与宿主神经元建立正确的突触联系;星形胶质细胞的突起终足贴附于脑血管壁,使血脑屏障保持完整;少突胶质细胞表达髓鞘碱性蛋白(MBP),能形成神经元突起的髓鞘。表明这些细胞已整合到宿主神经元环路,发挥神经功能。这完全改变了中枢神经系统损伤后,神经元无法再生修复的传统观念。目前 NSCs 移植治疗帕金森氏病、亨廷顿舞蹈病、痴呆、脊髓损伤及脑梗塞的动物试验已获得成功。 但是 NSCs 真正应用于临床治疗病人需要解决一个重要问题,那就是移植在人脑内的 NSCs 存活和迁移如何识别和监测。对于动物而言,可以处死动物,采用离体脑组织进行活性染料染色、BrdU 标记等方法进行鉴定,而病人却需要一个无创及可靠的检测手段,来监测 NSCs的存活和迁移情况。 随着纳米粒子合成技术的发展,纳米粒子用于生物分子标记已成