【摘 要】
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目的:体外培养HepG-2肝癌细胞,评价熊果酸纳米脂质体对于细胞增殖、凋亡的影响,探索其抗肿瘤的机制;建立H22腹水瘤模型评价熊果酸纳米脂质体对生存期的影响;通过动物镇痛模型研究熊果酸纳米脂质体的镇痛活性,以及镇痛与抗肿瘤之间存在的关系。方法:1.体外对HepG-2细胞增殖、凋亡影响的研究:MTT法检测不同浓度UA纳米脂质体(10-50 μmol/L)作用于HepG-2细胞24 h后的抑制增殖作用
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目的:体外培养HepG-2肝癌细胞,评价熊果酸纳米脂质体对于细胞增殖、凋亡的影响,探索其抗肿瘤的机制;建立H22腹水瘤模型评价熊果酸纳米脂质体对生存期的影响;通过动物镇痛模型研究熊果酸纳米脂质体的镇痛活性,以及镇痛与抗肿瘤之间存在的关系。方法:1.体外对HepG-2细胞增殖、凋亡影响的研究:MTT法检测不同浓度UA纳米脂质体(10-50 μmol/L)作用于HepG-2细胞24 h后的抑制增殖作用;Hoechst 33258荧光染色观察不同浓度UA纳米脂质体(10-50 μmol/L)作用24 h后
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目的:阳虚寒凝、寒痰凝结是部分恶性肿瘤发生的最根本原因,温阳化痰是肿瘤的重要治法。作为温阳化痰的代表药物附子与土贝母是"半萎贝蔹芨攻乌"的十八反配伍。本课题通过附子和土贝母配伍对乳腺癌的体外研究,探究温阳化痰法治疗肿瘤的机理以及十八反配伍的药理机制。方法:1.取人乳腺癌MDA-MB-231细胞,设不同浓度的附子、土贝母单用组,土贝母与附子按1:1、2:1比例配伍配伍组,以及阴性对照组。显微镜下通过
恶性肿瘤是全球较大的公共卫生问题之一,并已成为新世纪人类的第一杀手,攻克肿瘤迫在眉睫。研究表明,松果菊苷(Echinacoside,ECH)、毛蕊花糖苷(Verbascoside,VER)及黄芩苷金属配合物(Baicalin metal complexes,BMC)有多种药理活性,但其抗肿瘤作用研究较少,其相应的作用机制有待进一步完善。因此,本论文研究了ECH、VER和实验室合成的BMC的抗肿瘤活
目的:运用中效原理,体外定量分析十八反中温化寒痰配伍附子和土贝母,扶正方剂四物汤中各药对肿瘤细胞抑制的相互作用,探究其相关作用机制和靶点。方法:1.取人乳腺癌MDA-MB-231细胞,设不同浓度的制附子、土贝母单用组,附子与土贝母按1:1,2:1,1:2比例配伍合用组,以及阴性对照组。药物作用48h后观察细胞形态学变化。台盼蓝拒染法检测各实验组对MDA-MB-231细胞的抑制及细胞毒作用,通过中效
目的治咳川贝枇杷滴丸是临床上常用的止咳祛痰中成药,主要用于感冒及支气管炎引起的咳嗽,也可用于咽喉痒、痛等病症。中医药作为世界医学的一部分,具有独到的优势,近年来,人们对中医药给予了更多的关注。本文旨在探讨治咳川贝枇杷滴丸对呼吸道感染的病毒和细菌的抑制作用,并对其疗效进行初步研究。本实验选择流感病毒亚甲型鼠肺适应株(Influenza virus FM1 strain,FM1),单纯疱疹病毒Ⅰ型(H
目的药物的筛选、药理活性的研究、动物体内药效学研究以及临床研究均为耗资、耗时的工程。且随着组合化学的高速发展,大量具有潜在药理活性的化合物被合成出来,传统的药物筛选过程已经无法跟上高速合成的步伐。在药物研发后期,候选药物吸收、分布、代谢和排泄性质的考察为其主要研究内容,而这部分工作仍然存在上述问题。定量构效关系为目前药物研发中研究化合物物理化学性质与药理学性质关系的方法,能够实现化合物的初步药理学
目的探讨蒿鳖养阴软坚方促进酒精性肝病大鼠肝脏细胞外基质的降解作用,初步揭示其作用机理,为临床应用蒿鳖养阴软坚方预防肝纤维化提供实验依据。方法取健康Wistar雄性大鼠100只,体重200～240g,按体重随机区组分组法分为蒿鳖养阴软坚方组(高、低剂量组),各20只、阳性药物对照组(秋水仙碱组),20只、模型对照组(模型组),32只,正常对照组(正常组),8只。采用酒精灌胃,辅以高脂饲料、吡唑和羰基
背景P糖蛋白过表达是多药耐药形成的一个重要原因,作为MDR1基因编码的产物,P糖蛋白是大脑血脑屏障上一种ATP依赖性的药物外排泵,可以将中枢神经系统的药物主动排出。吗啡是目前临床上治疗中重度癌痛的常用阿片类药物,也是P糖蛋白的特异性底物,长期使用后,可增加MDR1mRNA的转录,并刺激P糖蛋白在脑组织和脑血管内皮细胞上大量过表达,从而促进脑内吗啡外渗,导致作用于脑内阿片受体的有效吗啡浓度降低,从而
糖尿病肾病(Diabetic Nephropathy,DN)是指糖尿病(Diabetes Mellitus,DM)微血管病变所引起的肾脏结构和功能的改变,是DM常见和严重的并发症之一。鉴于糖尿病肾病的多发性和高危害性,糖尿病及其并发症的防治被列为国家"十一五"和"十二五"发展规划,并明确提出糖尿病防治药物研究是今后药物研究的主要任务之一。中药复方针对糖尿病肾病复杂的病因病机和病理特点,进行多途径、
目的本研究探讨青蒿琥酯及神经酰胺对培养活化的HSCs增殖、胶原产生/分泌的影响,以及对ERK1/2蛋白磷酸化及MAPK1+3蛋白表达的影响,初步揭示青蒿琥酯抑制HSCs纤维发生的作用机理,为临床应用青蒿琥酯防治肝纤维化提供实验依据。方法采用SPF级健康雄性Wistar大鼠,体质量400～450 g,实验前禁食12 h,经25%乌拉坦腹腔麻醉后消毒,原位灌注后游离肝脏,0.8 mg/mL链酶蛋白酶5
目的探讨青蒿琥酯调节MMPs对BSA免疫性大鼠肝纤维化的治疗作用。方法采用BSA免疫性肝纤维化大鼠模型,体内试验治疗用药的方法:70只Wistar大鼠,随机取10为正常对照组,其余大鼠以BSA弗氏不完全佐剂经足跖皮下多点致敏注射5次后,通过琼脂平板双向扩散法检测大鼠血清中的抗BSA抗体。对抗体阳性大鼠经尾静脉攻击注射BSA 15次后,随机处死10只大鼠为治疗前模型对照组,经肝组织形态学观察和胶原蛋