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本论文以黑曲霉Aspergillus niger xj及黑曲霉孢子粉为研究对象。在液体沙氏培养基中黑曲霉xj发酵分别得到干菌丝体2860.3 g,发酵液干粉5986.5 g,总干重为8846.8 g。然后用丙酮溶剂提取黑曲霉xj菌丝体、发酵液、黑曲霉孢子粉制备相应浸膏,分别得214.4 g,37.2 g,353.9 g。通过HPLC分析黑曲霉xj菌丝体、发酵液的成分差异不大,可以进行合并进行下一步分离。利用常规硅胶柱柱层析,黑曲霉xj发酵物总浸膏得到S3-S9总共7个组分,黑曲霉孢子粉浸膏得到B1-B12总共12个组分。然后对所有组分的抑菌活性进行初步筛选,确定抑菌活性最好的组分,其中S4和B10是抑菌率最高的组分,分别为97.72%和98.22%。后期根据实际情况分离S3、S5、S6、S7、B5、B10组分,采用多种现代色谱分离技术如反相RP-18、凝胶Sephadex LH-20柱层析、硅胶柱层析、制备薄层层析对相应组分进行化学成分系统分离,共分离纯化得到7个单体化合物,并运用UV、EI-MS、1D-NMR等波谱解析技术辅以理化常数测定、薄层层析对照对化合物进行结构鉴定,它们分别是:(22E,24R)-麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇(Ergosterol,R1),5,5’-氧代二(亚甲基)二呋喃-2-甲醛(5,5’-Oxydimethylene-bis(2-furaldehyde),R3),棕榈酸(Palmitic acid,R5),吡草胺(Acetamide,2-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(1H-pyrazol-1-ylmethyl),R7),正二十九烷(Nonacosane,R10),(8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-二甲基-17-((R)-6-甲基庚烷-2-基)-1,9,10,11,12,13,14,15,16,17-十氢-2H-环戊二烯并[a]菲-7(8H)-酮(Cholesta-3,5-dien-7-one,R12),5-硝基间苯二甲酸二甲酯(Dimethyl 5-nitroisophthalate,R15)。其中R3、R7、R12、R15为首次从黑曲霉分离。通过B10组分对根癌农杆菌T-37培养液的电导率、核酸及蛋白泄露的方面研究表明,B10组分和青霉素钾两者对根癌农杆菌T-37的电导率变化主要在0-3h阶段,在0-5 h的相同时间测的电导率值,B10组分处理组数值比青霉素钾处理组的大(P<0.05)在相同的时间下,电导率数值B10组分比青霉素钾的大,说明B10组分对根癌农杆菌T-37的细胞膜的通透性影响比青霉素钾大。B10组分和青霉素钾两者对于根癌农杆菌T-37的核酸和蛋白泄露的影响有一定关联性,B10组分对核酸和蛋白泄露主要体现在后期阶段15-18 h,青霉素钾对核酸和蛋白泄露主要体现在前期阶段3-6 h。