微血管堵塞、梗阻与病变,是许多疾病的先兆。微血管造影需要很高的成像分辨率,光学成像是微血管的有效造影手段。目前研究比较普遍的微血管造影技术采用光学相干层析(OCT)方法,但是OCT成像为间接成像,需要响应周期,不易实时成像,通过多普勒效应探测血流速度,受入射角度的限制,在慢速血流检测方面存在技术瓶颈。本文将显微技术与同步相移干涉技术相结合,利用同步移相显微干涉技术对微血管造影,研究成像机制、相关的处理模型与算法。本文对微血管中血红细胞的形貌检测原理与血流速度检测原理进行了分析,确定了用于微血管造影的同步移相显微干涉光路方案。搭建了同步移相显微干涉实验装置,对5μm级别的牛血红细胞涂片样品和通有牛血红细胞阿氏液的100μm内径的模拟微血管(玻璃毛细管)样品进行了实验,得到样品的相位信息。用泽尼克多项式拟合探测相位,从残差中提取出模拟微血管中的血红细胞相位,实现了模拟微血管中5μm级别的牛血红细胞形貌的定量测量。针对微血管中血流速度慢、血红细胞数量少的特点,利用同步移相显微干涉实验装置实时测量血红细胞相位,建立血红细胞特征体积模型,对多帧相位图进行特征血红细胞匹配,对流速0.1~1.0 mm/s,内径100μm的模拟微血管样品进行检测,血流速度的测量误差小于11.2%。验证了使用同步移相显微干涉技术检测微血管中慢速血流的可行性,为同步移相显微干涉技术在眼底微血管造影的推广应用提供了理论基础与实验依据。