【摘 要】
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为了解骨组织以及成骨细胞中TRs的整体状态,本文建立了自人类成骨样细胞系MG63和新生大鼠颅骨组织中直接分离细胞核,提取可溶性核蛋白TRs的方法,利用放射配体结合分析,通过Sc
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为了解骨组织以及成骨细胞中TRs的整体状态,本文建立了自人类成骨样细胞系MG63和新生大鼠颅骨组织中直接分离细胞核,提取可溶性核蛋白TRs的方法,利用放射配体结合分析,通过Scatchard作图进行受体动力学参数测定。结果表明TRs提取液与125IT3的结合具可饱和性,MG63和骨组织中TRs的表观亲和常数Ka值分别为7.68±1.96×109L/mol和5.33±0.31×109L/mol,最大结合容量（MBC）分别为111.3±10.7fmol/mg pm和743.1±98.3fmol/mg pro。其中MG63和骨组织中TRs的Ka值与文献报告的人类外周血淋巴细胞以及大鼠脑组织和肝脏中TRs的Ka值相比,差别显著,但与文献中其他成骨细胞系的Ka值相近,提示成骨细胞或骨组织中的TRs与THs的结合能力有可能确实低于淋巴细胞、脑组织或肝脏,从而使得THs在骨组织中的作用机制及效果可能有别于其他组织。另外MG63和骨组织中TRs的MBC也存在一定差别,提示体外培养的人类成骨样细胞系中TRs数量可能减少。
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