高相对分子质量无规聚丙烯具有高透明度、高弹性、较好的刚性强度、较高温度下抗蠕变性能好，改善了等规聚丙烯的“低温冷脆性”等特点，近年来获得越来越多的应用。但非极性的分子结构使其亲水性、染色性、抗静电性、粘接性和印刷性并不理想，限制了应用范围。通过接枝引入极性基团是无规聚丙烯最常用的改性方法。采用的方法多是溶液接枝、熔融接枝和固相接枝，但各有利弊。利用超临界CO₂流体技术进行聚合物改性是近年来发展起来的一种新方法。超临界CO₂流体以其粘度低、扩散系数大、密度随压力变化、无毒不燃、化学惰性、不污染环境等特点，成为高分子聚合和改性的一种倍受青睐的绿色介质。本文在超临界CO₂介质中，无规聚丙烯与马来酸酐及马来酸酐、苯乙烯通过自由基接枝聚合分别制备了无规聚丙烯-g-马来酸酐、无规聚丙烯-g-（马来酸酐-苯乙烯）共聚物。探讨了对接枝率的影响因素，如马来酸酐含量、引发剂含量、反应温度、时间和压力以及双组分单体的摩尔比，溶胀温度和时间，反应压力和时间等。采用FTIR、DSC、XRD表征了共聚物的结构和热性能，测定无规聚丙烯接枝前后的分子量，并研究了改性无规聚丙烯膜的透气性能。研究结果表明，在最佳条件下，无规聚丙烯接枝马来酸酐的最大接枝率达5.10％。苯乙烯作为一种共聚单体能够明显提高双组分的接枝率，双组分接枝产物的最大接枝率为10.8％。FTIR结果表明马来酸酐、苯乙烯已接枝到无规聚丙烯上；DSC表明接枝样品对相转变温度的影响较小，并不降低无规聚丙烯的热性能。超临界CO₂流体技术具有操作和分离简单的特点，优于其它接枝方法。马来酸酐接枝改性的无规聚丙烯钴离聚体膜，具有较好的使用强度，对CO₂气体表现出促进输送作用，并具有较好的CO₂渗透系数和CO₂／N₂分离系数。