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细胞株(Cell Line)长期以来为各研究机构和生物制品企业广泛应用，细胞交叉污染(Cell Cross-Contamination)是一个长期广泛存在的问题，相关研究表明约17～36％的细胞株存在交叉污染，这通常会对科研和生产造成不良的影响。本研究的目的是通过对KMB-17、Hep-2、Vero、2BS和MRC-5细胞株基因组DNA的11个STR位点进行分析，寻找一种简易的分子遗传标记技术进行细胞鉴定。我们选择了D18S1364、D13S325、D11S2368、D8S1179、D7S820、D7S3048、D6S1043、D5S818、D2S1772、D2S1338、FGA和CSF1PO共11个具有高度或中度多态性的STR位点，根据实验要求设计了引物。将11对引物和5个细胞株的基因组DNA分别进行PCR扩增，通过聚丙烯酰胺凝胶电泳技术和琼脂糖凝胶电泳技术进行产物分析，筛选出了D18S1364、D6S1043和D5S818三个位点的引物进行细胞鉴定。我们用5个细胞株的DNA与这3种引物进行PCR反应，产物进行琼脂糖凝胶电泳，制作出了标准带型图，还制定出了判断细胞种类的标准操作方法。在判断KMB-17细胞株是否存在交叉污染时，我们选择出了D18S1364位点的引物用于判定KMB-17细胞株是否被Vero细胞株污染，制作出了污染模式图，制定出了判断污染的标准操作方法；我们选择出了D6S1043位点的引物用于判定KMB-17细胞株是否被Hep-2、2BS和MRC-5细胞株污染，制作出了污染模式图，制定出了判断污染的标准操作方法。为保证方法的有效性本研究进行了灵敏度测试，为保证方法的可靠性进行了了双盲测试和可重复性测试。本研究制定的细胞鉴定方法具有操作简单、结果可靠、灵敏度高等优点，可以在各实验室和生物制品企业间进行推广，希望能有助于减少细胞交叉污染造成的危害。