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[目的]在不同温度梯度下培养pc12细胞,检测不同温度梯度下pcl2细胞谷氨酸受体蛋白质、mRNA的表达量,并阐明温度对其表达量的影响和深低温脑保护作用在谷氨酸受体方面的可能机制。[方法]将pc12细胞株随机分为四组：①深度低温组(将传代的细胞置于20℃,5%CO2的培养箱中培养3天),②中度低温组： (将传代的细胞置于26℃,5%CO2的培养箱中培养3天),③轻度低温组(将传代的细胞置于30℃,5%CO2的培养箱中培养3天)。④常温对照组(将传代的细胞置于37℃,5%CO2的培养箱中培养3天)。每组12例标本(Western-Blot、RT-PCR各用6例标本)。利用电泳和蛋白质印迹(Western-Blot)技术和逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)技术检测离子型谷氨酸受体G1uR2和代谢性谷氨酸受体mGluRl-a在不同温度梯度组的蛋白质和mRNA含量变化情况,结果采用SPSS17.0软件进行统计学分析。[结果](1)pc12细胞可以在外界温度为20℃-37-C范围内培养生长良好(2)低温组离子型谷氨酸受体GluR2的蛋白质和mRNA表达量均较常温组高且温度越低表达量越高,差异有统计学意义(P<0.05)。 (3)低温组代谢性谷氨酸受体mGluRl-a的蛋白质和mRNA表达量均较常温组低且温度越低表达量越低,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论](1)体外培养大鼠嗜铬细胞瘤(pc12)细胞模型操作简便,重复性好,能模拟低温治疗过程,是一种较好的体外神经元低温模型。(2)温度可影响谷氨酸受体的表达量。(3)在20℃-37℃范围内,随着温度的降低离子型谷氨酸受体GluR2的蛋白质和mRNA表达量逐渐升高,低温促进G1uR2受体蛋白质形成。 (4)在20℃-37℃范围内,随着温度的降低代谢性谷氨酸受体mGluR1-a的蛋白质和mRNA表达量逐渐降低,低温抑制mGluR1-a受体蛋白质形成。(5)低温提高离子型谷氨酸受体G1uR2的蛋白质和mRNA表达量和降低代谢性谷氨酸受体mGluR1-a的蛋白质和mRNA表达量可能是低温脑保护的作用机制之一。