本研究以采用人工授粉后46⁷4 d的杂交扁桃（Amygdalus communis L）幼胚为试验材料,研究了杂交扁桃幼胚培养及杂和体繁育技术。通过对幼胚最佳获得时间的确定、幼胚的前处理、幼胚的诱导萌发、幼胚试管苗的增殖,壮苗与生根、幼胚试管苗的移栽的研究,初步建立了杂交扁桃幼胚胚培养及杂和体繁育技术体系。结果表明:1.幼胚最佳获得时间:人工授粉后60 d。2.幼胚的前处理:扁桃果采摘后用2.0%的NaClO溶液浸泡20 min,清洗干净后去皮,去壳,将果仁在超净工作台上用75%的酒精浸泡30s,再用0.1%的HgCl2溶液浸泡10¹1 min,无菌水冲洗4次,接种时在超净工作台上进行,剥去种皮,取出幼胚接入培养基中。3.幼胚诱导萌发:MS培养基为最适合幼胚生长萌发的培养基。4.增殖培养:杂交扁桃试管苗增殖培养最适宜的培养基为G+ BA 1.0mg﹒L^-1+ IBA 0.1 mg﹒L^-1。5.壮苗培养:杂交扁桃试管苗壮苗培养最适宜的培养基为G+ BA 0.5mg﹒L^-1+ IBA 0.1 mg﹒L^-1、G+ BA 0.5mg﹒L^-1+ IBA 0.2 mg﹒L^-1、G+ BA 0.5mg﹒L^-1+ IBA 0.15 mg﹒L^-1。6.生根培养:诱导生根以两步法结合暗处理效果最佳,即幼苗在培养基1/2Ms+BA0.04 mg﹒L^-1+ IBA2.0 mg﹒L^-1暗培养9d或IBA100 mg﹒L^-1浸泡90min接种入1/2Ms基本培养基中暗培养9d。7.试管苗的移栽:移栽的关键环节是无菌条件下将试管苗移到以泥炭土为基质的营养钵中,营养液的浇灌及保持湿度。