目的：建造移植型动物模型(腹水型瘤株移植瘤小鼠)模型，来探讨培元抗癌汤对肝癌小鼠的癌细胞生长的影响及作用机制，通过对端粒酶和C-myc致癌基因表达来分析，进而为培元抗癌汤在临床上的应用提供理论依据。　　 方法：将90只健康昆明小鼠中提取15只作为空白对照组(A组)，剩余75只小鼠分别在腋下种植相同量的H22腹水型瘤株悬液，共同造膜，将造膜成功的小鼠纳入60只，随即分为4组。分别为：空白对照组(A组)，荷瘤对照组(B组)，替加氟组(C组)，培元抗癌汤组(D组)，培元抗癌汤(中剂量)+替加氟组(E组)。各组小鼠分别给予相应实验药物灌胃，灌胃一次一日，连用14天药。每日观察小鼠一般情况、体重、及死亡等情况并详细记录，第15天将所有小鼠进行处死，取瘤组织、胸腺、组织、脾脏。测量其重量，计算抑瘤率，免疫器官(胸腺、脾脏)指数，同时按组别固定瘤块，免疫组化法检测端粒酶和C-myc致癌基因表达情况，并分析两者间的相关性。　　 结果：1、培元抗癌汤组、替加氟组及培元抗癌汤+替加氟组荷瘤小鼠瘤体重量明显小于荷瘤对照组(P<0.01)；2、培元抗癌汤组及培元抗癌汤+替加氟组免疫器官(胸腺、脾脏)指数高于替加氟组(P<0.05)；3、培元抗癌汤组、替加氟组及培元抗癌汤+替加氟组小鼠肝癌中端粒酶阳性表达率低于荷瘤对照组(P<0.01)；4、培元抗癌汤组、替加氟组及培元抗癌汤+替加氟组小鼠肝癌中C-myc致癌基因蛋白表达阳性率低于荷瘤对照组(P<0.01)。　　 结论：培元抗癌汤能抑制移植性H22荷瘤小鼠瘤体的生长，保护小鼠的正常脏器功能，提高免疫功能。其机制和下调端粒酶和C-myc致癌基因的表达水平有关。