【摘 要】
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目的:研究不同剂量C060γ射线照射大鼠涎腺组织后Rad50蛋白的表达变化情况及其对涎腺组织凋亡的影响。方法:选取近交系雄性Wistar大鼠60只,按照随机数字表法分成6组:对照组(未进
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目的:研究不同剂量C060γ射线照射大鼠涎腺组织后Rad50蛋白的表达变化情况及其对涎腺组织凋亡的影响。方法:选取近交系雄性Wistar大鼠60只,按照随机数字表法分成6组:对照组(未进行放射,即0Gy组),放射组3Gy组、6Gy组、9Gy组、12Gy组、15Gy组,每组10只。每次3Gy,隔天一次,累积剂量分别为3Gy组、6Gy组、9Gy组、12Gy组、15Gy。并在2h后处死大鼠,收集大鼠腮腺及颌下腺组织。使用免疫印迹法检测Rad50蛋白在大鼠腮腺、颌下腺的表达情况;用TUNNEL法检测放射后大鼠涎腺组织的细胞凋亡情况。结果:免疫印迹法检测显示,放射后大鼠在腮腺组织及颌下腺组织中的Rad50蛋白的表达量随着放射剂量的不同而改变;放射组与正常组比较,腮腺组织Rad50蛋白在9Gy(P<0.05),颌下腺组织在12Gy(P<0.05)达到最高。随着放射剂量的增加,Funel检测法检出阳性率增加。当放射剂量为9Gy(P<0.05)时,腮腺组织中细胞阳性率最高;放射剂量为12Gy(P<0.05)时,颌下腺组织中的阳性率最高。放射剂量对细胞凋亡阳性率有显著的影响,阳性率的变化与剂量相关。结论:Rad50蛋白的表达水平受放射剂量和组织类型的影响,可能参与了涎腺放射损伤修复的机制。涎腺组织中腮腺的放射敏感性高于颌下腺组织。
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