早实核桃是适应当前经济形势而迅速发展的核桃类型。1a生枝是早实核桃幼树整形和成树调节负载量的主要修剪对象,若修剪时期不当,极易引起伤流,造成大量养分的损失,影响核桃的产量和质量。目前对早实核桃1a生枝休眠期伤流规律和影响因素的研究相对较少。为了确立早实核桃1a生枝条休眠期的适宜修剪时期,指导早实核桃的生产及揭示影响早实核桃休眠期伤流发生的因素,于2005年11月～2006年3月和2006年11月～2007年3月,以“绿岭”核桃1a生枝条为试材,研究了休眠期核桃枝条的伤流规律及枝条中淀粉酶活性、淀粉含量、可溶性糖含量、枝条的相对电导率及组织结构等与伤流量的关系,结果如下:1.2005年和2006年休眠期核桃发生伤流的时间和树龄间出现伤流的顺序不同,但休眠期伤流量的变化趋势相似,为双峰曲线,且第1个峰值远远大于第2个峰值。2005年,1a生树龄1a生枝条休眠期伤流出现最早,其它树龄1a生枝条伤流出现较晚;2006年,1a～6a生树龄1a生枝条在同一天出现伤流。另外,2005年和2006年,出现伤流高峰的时间也不相同,2005年为12月9日,2006年为1月2日。从2005年12月9日到2006年1月18日,3a生树龄1a生枝条伤流量显著高于其它树龄1a生枝条的伤流量;自2006年2月7日到2006年4月8日,4a生树龄1a生枝条伤流量最大;到4月初,所有树龄的1a生枝条均无伤流产生。2006年,核桃1a生枝条在小雪后第2天的11月24日开始出现伤流,随着气温的降低,伤流量急剧上升,冬至后第11天的1月2日达到第一个伤流高峰;随后1a生枝条的伤流量急剧减少,大寒后第2天的1月22日达到第一个波谷;从这时到立春后第7天的2月11日间保持平缓或略有上升;之后伤流量逐渐减少,春分后第3天的3月24日伤流消失。不同时期1a～3a生树龄1a生枝条的伤流随着气温的降低,日伤流出现的时间推迟,峰值出现的时间也相应推迟,停止时间提前,持续时间缩短。2.在休眠期,研究了早实核桃不同树龄1a生枝条伤流量与温度变化的关系。结果表明:不同树龄1a生枝条休眠期的伤流量变化呈双峰曲线型,3a、4a生树龄在0℃时达到第一个高峰,其它树龄1a生枝条在2.0℃时达到第一个高峰;随着气温的降低,伤流量逐渐减少,当气温降至5.0℃时伤流停止;而后随气温的回升伤流量逐渐增加,在气温升至6.0℃左右时达到次峰,后呈下降趋势,气温升至9.0℃时,1a～6a生树龄1a生枝条伤流停止。3.在休眠期,分别研究了早实核桃枝条淀粉酶活性、淀粉含量、可溶性糖含量与伤流量的关系。结果表明:1a～6a生树1a生枝条中的淀粉酶活性与伤流量呈显著正相关或极显著正相关,相关系数为0.7296～0.9017;枝条中的淀粉含量与伤流量多数呈不显著负相关,相关系数为-0.6361～-0.8005;枝条中的可溶性糖含量与伤流量呈极显著正相关,相关系数为0.8814～0.9685。1a生枝条中可溶性糖含量及淀粉酶活性是影响核桃休眠期伤流发生因素。4.通过不同低温处理1a生枝条,相对电导率的变化结果为:核桃1a生枝条经低温处理后电解质的渗出率呈明显的S形曲线。在5℃时,核桃1a生枝条的相对电导率,均超过了30%,且1a生树1a生枝条5℃的相对电导率达到了42.6%,说明组织内的结构已经出现了对低温的反应,部分细胞结构受到了不同程度的损伤;到-5℃时,枝条的相对电导率略有下降;-10℃时,枝条的相对电导率显著升高,-20℃时,枝条的相对电导率达到65%以上,4a生树龄1a生枝条达到78%。5.通过研究1a生枝条的组织结构与伤流量的关系。结果表明:枝条在休眠前期和中期的伤流量与材部面积呈极显著正相关,相关系数分别为:0.8390,0.9140;与导管面积、材部面积/横断面积呈显著正相关,相关系数分别为:0.7470,0.8160,0.7660,0.7090;与皮部面积/横断面积呈显著负相关,相关系数分别为:-0.7660,-0.7100;在休眠期后期1a生枝条的伤流量较小,与材部面积、材横比、皮横比、导管面积均无显著相关性。