目的：检测人肝素酶在肝癌细胞中的表达情况，探讨HPSE不同表达水平的肝癌细胞激活血小板粘附聚集情况。方法：根据前期实验结果及文献分析选取人正常肝细胞LO-2、两者肝癌细胞HepG-2和MHCC97-H，分别进行传代培养，收集生长对数期LO-2、HepG-2、MHCC97-H细胞，使用Trizol-离心柱法提取组织总RNA，以DEPC-H2O为对照(Blank)测定RNA纯度及质量，以RT-qPCR扩增基因并比较，检测O-2、HepG-2、MHCC97-H细胞三种肝癌细胞中人HPSE的表达情况，从中选取人HPSE高表达的肝癌细胞MHCC97-H、低表达的肝癌细胞HepG-2。抽取10周龄大鼠静脉血，分离血小板，制备血小板悬液并铺板，收集所选取对数期生长的两种肝癌细胞制备细胞悬液，分别注入血小板中，显微镜下观察肿瘤细胞粘附情况。结果：qPCR检测HPSE基因在Lo2、MHCC97-H和HepG2细胞中定量表达，成功筛选出MHCC97-H为HPSE基因高表达细胞系，HepG2细胞为HPSE基因低表达细胞系；通过血小板静息粘附实验，确定HPSE基因高表达的MHCC97-H细胞系粘附率明显高于HPSE基因高表达的HepG2细胞系(P<0.05)。结论：在肝癌细胞系中，HPSE基因高表达的细胞系细胞粘附率高于HPSE低表达的细胞系，可能与血小板粘附、癌栓形成、肝癌转移有关，需要进一步研究。