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Ti02纳米晶薄膜材料具有优异的抗凝血性能以及引导内皮细胞生长的能力,成为心血管医疗器械(如人工血管支架或人工心脏瓣膜)表面改性的一种重要候选材料。生物材料进入临床应用除了进行抗凝血性能检测外还需要进行全身毒性、体外细胞毒性等一系列检测和评级工作。与Ti02纳米晶薄膜材料有相同化学成分和晶型结构的Ti02纳米粒子材料细胞毒性已得到证实,并且Ti02纳米粒子的毒性与粒子尺寸、晶型和UV照射等多种因素有关,但是Ti02纳米晶薄膜材料体外细胞毒性和全身毒性的检测及评级研究的相关报道却还很少见。针对Ti02纳米晶薄膜材料的细胞毒性开展检测和评级工作,不仅可以为Ti02纳米晶薄膜用于心血管植入器件的表面改性应用提供实验和理论依据,另一方面也可以丰富纳米材料生物安全性的研究内容,具有重要的理论和实际应用意义。针对以上问题,本文首先综合运用高功率脉冲磁控溅射(HPPMS)、直流磁控溅射(DCMS)及热处理、真空退火等方式探讨制备不同晶粒尺寸、不同晶型的Ti02纳米晶薄膜材料的工艺参数。然后采用国标IS010993-5：1999中的浸体液法对Ti02纳米晶薄膜材料进行体外细胞毒性研究并进行评级,重点研究了晶粒尺寸、晶型结构及浸提时间对Ti02纳米晶薄膜材料体外细胞毒性评级的影响。参考IS010993-5：1999中的直接接触法研究了紫外照射对Ti02纳米晶薄膜体外细胞毒性评级的影响。通过本文的研究得到以下主要结论：1.HPPMS和DCMS制备的Ti02薄膜表面均比较光滑平整,晶粒尺寸相差较大；经管式炉热处理后,薄膜的晶粒尺寸有所增大,但薄膜表面产生大量的气泡和裂纹；在经真空退火,Ti02薄膜则发生氧溢出,薄膜中出现非饱和的Ti-O膜结构；2.晶粒尺寸和晶型结构对Ti02纳米晶薄膜体外细胞毒性评级无影响,本文研究的晶粒尺寸在10～120nm范围,无论是锐钛矿还是金红石型Ti02纳米晶薄膜体外细胞毒性评级都为1级,满足国标IS010993-5：1999对生物材料细胞毒性的要求。3.浸提时间为3天和60天,Ti02纳米晶薄膜的体外细胞毒性评级无差别。表明纳米晶薄膜在生理环境中将是一种结构非常稳定的材料。4.紫外照射对Ti02纳米晶薄膜体外细胞毒性没有影响,但是对Ti02纳米晶薄膜的生物相容性有所提高。