【摘 要】
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双噁唑啉类配体和三齿吡啶基钳形噁唑啉配体在有机化学中是一类非常重要的配体,其与过渡金属的配位化合物被广泛应用于均相催化和非均相领域。这类配体是很好的σ-给予体、弱的π-接受体;而且,其可以通过配体修饰得到期望的具有特定立体结构、空间构型以及电子效应的配位化合物。因此,本文设计了多种噁唑啉类配体,并将其与前过渡金属如铜、锌、镉、镍等配位,合成了一系列的双核和单核结构的配合物,大多数合成的配位化合物通
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双噁唑啉类配体和三齿吡啶基钳形噁唑啉配体在有机化学中是一类非常重要的配体,其与过渡金属的配位化合物被广泛应用于均相催化和非均相领域。这类配体是很好的σ-给予体、弱的π-接受体;而且,其可以通过配体修饰得到期望的具有特定立体结构、空间构型以及电子效应的配位化合物。因此,本文设计了多种噁唑啉类配体,并将其与前过渡金属如铜、锌、镉、镍等配位,合成了一系列的双核和单核结构的配合物,大多数合成的配位化合物通过X-射线单晶衍射方法确定了结构。与此同时,我们还探究了各类配合物在催化小分子反应时的催化效果,得出了配
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低压配电网管理工作是供电企业的一项重要工作内容。低压配电网具有配电设备众多、配电网络结构复杂、数据量繁杂等特点,随着基础数据的不断积累,运用传统的管理方式对低压配电网进行管理不仅效率低下,而且已经越来越不能适应现代供电企业信息化、自动化、智能化、网络化的管理要求。地理信息系统(Geographic Information System,GIS)是一类计算机应用系统,主要功能是存储、查看、展示以及分
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水能与其自身或者其它分子一起形成范德瓦尔斯(vdW)复合物,它们广泛存在于液相化学和生物过程中。理论上研究这些复合物的相互作用对于从微观上了解这些过程是极其有帮助的。基于此,水分子和稀有气体(Rg)组成的体系受到了人们持续的关注。本论文研究了Ar-D2O体系在D2O单体对称弯曲振动v2正则模式下的四维势能面和光谱,取得了如下的结果：(1)采用CCSD(T)的方法,选择aug-cc-pVTZ和中心键
随着激光技术的迅猛发展,激光功率日益增加,脉宽也在逐渐变小。当分子受到激发后,会由基态向第一或第二电子激发态各个不同振转能级跃迁,激发态很不稳定,电子会很快地失去能量从而回到基态,这些过程常发生在10-1 4~10-9s的时间量级上。而飞秒激光器的出现为研究分子超快动力学提供了必要的条件,特别是液相体系下的超快光化学和光物理过程,例如激发态内部能量再分配、电荷转移、溶剂化效应等过程。其中,常用的时
YAlO3:Ce3+(YAP:Ce3+)晶体是一种重要的闪烁体材料,广泛应用于高能物理、医学检测等领域。当YAP晶体中存在缺陷时,闪烁发光性能会受到影响,例如发光衰减时间变长、发光强度减弱等。本论文主要采用杂化密度泛函理论对YAP晶体中的电子俘获本征缺陷性质进行研究,具体结构如下:第一章简要回顾了闪烁体的历史发展、应用和无机闪烁体的发光机制,并且介绍了晶体中的缺陷种类、缺陷能级、缺陷形成能以及本文
三吡咯和四吡咯作为一些天然色素分子(如卟啉)的重要结构单元,分子构建通常涉及金属氧化偶联,如乌尔曼偶联等,合成步骤繁杂,底物适用范围窄,因此探索构建及衍生三吡咯和四吡咯骨架的方法具有重要的理论和实际应用价值。本课题组此前通过吡咯衍生物与芳醛衍生物在三氯氧磷催化条件下“一锅”法构建了一系列三吡咯衍生物,再经进一步氟硼配位得到相应的氟硼三吡咯。本论文第二章,我们在课题组前期工作的基础上,通过吡咯衍生物
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