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目的:观察灵龟八法对原发性肝癌镇痛作用的临床疗效及安全性,为该疗法在临床的推广及应用提供可行的依据。方法:选取符合纳入标准的轻、中度原发性肝癌患者60人,采用随机平行对照的方法,将合格受试者分为试验组(灵龟八法+止痛药治疗)、对照组(止痛药治疗)两组。对照组采用止痛药基础治疗方案,即根据患者疼痛的程度给予相应止痛药治疗;试验组采用基础治疗方案配合灵龟八法治疗。每天治疗1次,7次为一疗程,治疗一疗程后统计疗效。观察一个疗程后两组患者疗效、镇痛起效时间、镇痛持续时间、生活质量(KPS,卡氏)评分、不良反应的差异性。采用SPSS20.0版统计软件统计分析。结果:治疗疗程结束后,试验组总有效率为70.00%,对照组总有效率为26.67%,差异具有统计学意义(p<0.05),试验组疗效优于对照组。疗程结束后,试验组生活质量(KPS,卡氏)评分平均值是65.67±10.40分,对照组生活质量(KPS,卡氏)评分平均值是60.33±8.50分,差异具有统计学意义(p<0.05),试验组在生活质量(KPS,卡氏)评分上高于对照组。试验组镇痛起效时间平均值是1.29±0.75小时,对照组镇痛起效时间平均值是1.86±0.73小时,差异具有统计学意义(p<0.05),试验组比对照组镇痛起效时间更早。试验组镇痛持续时间平均值是17.83±4.85小时,对照组镇痛持续时间平均值是13.72±3.83小时,差异具有统计学意义(p<0.05),试验组比对照组镇痛持续时间更长。试验组30例患者恶心呕吐有1例,头晕头痛有3例,便秘有4例,不良反应发生率26.67%,对照组患者恶心呕吐有5例,头晕头痛有8例,便秘有12例,不良反应发生率83.33%,对照组不良反应发生率高于试验组。结论:1、灵龟八法结合止痛药在原发性肝癌镇痛疗效上优于单纯运用止痛药治疗。2、灵龟八法在原发性肝癌镇痛治疗上镇痛起效时间早,镇痛持续时间长。3、灵龟八法可以减少单纯运用止痛药治疗原发性肝癌癌痛时引起的不良反应。4、简便有效的止癌痛方法可以提高原发性肝癌患者的生活质量,值得临床进一步推广应用。