目的 采用血管内基因转染的方法,将重组eNOS基因转染入蛛网膜下腔出血(SAH)后迟发性脑血管痉挛大鼠脑动脉,探讨防治SAH后迟发性脑血管痉挛的新方法。方法 首先构建携带eNOS基因的重组腺病毒。采用小脑延髓池二次注血法建立大鼠SAH后迟发性脑血管痉挛模型。通过颈动脉微泵持续滴注方法进行基因转染,并设置对照组。结果 第7天采用免疫组化、western blot分析和绿色荧光蛋白示踪证实重组eNOS基因表达,重组eNOS主要表达于内皮层。测定大脑中动脉cGMP含量及血中NO含量增加。第7天显微镜下测定血管内eNOS转染组脑动脉环平均直径较单纯SAH组增大,电镜观察血管痉挛较单纯SAH组减轻。结论 通过本研究证实采用颈动脉微泵持续滴注方法可在大鼠脑动脉表达重组内皮型一氧化氮合酶,重组基因主要表达于动脉内皮细胞,可达到缓解SAH后迟发性脑血管痉挛的目的。