α-羰基二硫缩烯酮是一类重要的有机合成中间体，源于烷硫基的空间电子效应赋予了该类化合物化学反应的多样性，可以发生芳构化、环合、还原、缩合等一系列反应。利用该中间体可以合成许多具有特殊结构的化合物，广泛应用于有机合成和天然产物的合成中。 本论文重点研究了α-羰基二硫缩烯酮的还原反应。利用硼氢化钠／乙醇体系，对α-羰基二硫缩烯酮进行选择性的1，2-还原，探讨了不同取代基和不同烷硫基对还原反应的影响。应用α-羰基二硫缩烯酮的还原产物3-(二烷硫基)亚甲基-2，4-戊二醇类化合物，经过对反应条件的筛选，发现在草酸的存在下，不同溶剂和温度下可合成硫代原酸酯、α，β-不饱和硫代羧酸酯和3-(二甲硫基)亚甲基-1，4-戊二烯等三种化合物，并成功的进行了1，3-羰基转移反应。在实施这些反应过程中，发现不同烷硫基底物的活性不同，对反应结果产生不同的影响，首次实现了环烷硫基缩烯酮的1，3-羰基转移反应。本文深入探讨了还原反应的机理，进行了反应条件的优化，通过中间体结构的确证，探讨了生成硫代原酸酯和α，β-不饱和硫代羧酸酯的反应机理。并对化合物3-(二甲硫基)·2，4-戊二醇(7a)进行了单晶衍射实验，确定了化合物7a的构型，对反应机理的推断提供了很好的依据。 本文的另一部分研究了化合物1-硝基-1-(1，3-亚丙二硫)亚甲基-丙酮(6)的合成应用问题。实施了化合物6与二胺和肼类化合物的亲核反应。与二胺化合物的反应合成了α-硝基-N，N-缩烯酮类化合物，与肼反应合成了取代吡唑类化合物，并探讨了反应机理。 并结合文献展望了硫代原酸酯和α，β-不饱和硫代羧酸酯在有机合成中的进一步应用。 本论文合成了四十个未见文献报道的化合物，分别用核磁、红外、质谱进行了表征，其中化合物7a由单晶X-射线衍射确证了结构。