【摘 要】
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论文在分析讨论了各类DNA切断剂优缺点的基础上,以平面刚性好、可塑性强、简单易得的1,8-萘酰亚胺为母体化合物,同时将硝基或硫羰基引入其中,设计合成了N-芳酰氧基-(3-硝基)-1,
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论文在分析讨论了各类DNA切断剂优缺点的基础上,以平面刚性好、可塑性强、简单易得的1,8-萘酰亚胺为母体化合物,同时将硝基或硫羰基引入其中,设计合成了N-芳酰氧基-(3-硝基)-1,8-萘酰亚胺和N-芳(杂)酰氧基-硫代-1,8-萘酰亚胺等两个系列的DNA切断剂.所合成的13个新化合物的结构都得到了核磁、红外、质谱确证.ESR光谱还进一步证实了在光照条件下化合物产生芳酰氧基自由基切断DNA的机理.两个系列的化合物对DNA嵌入和切断性能的实验结果表明,苯环二取代的硫代1,8-萘酰亚胺类化合物比相应的吡啶硫酮类化合物以及硝基取代的氧代类似物具有较高的光敏响应能力和DNA切断能力.在对以上化合物的各方面性能进行研究获得实验数据的基础上,进一步探讨了杂原子的引入、活性基团以及取代基的不同对化合物切断DNA性能的影响以及该类化合物独特的取代基效应.
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