生物质快速热解获得的生物油里大量含氧物质使得它腐蚀性强、稳定性差、热值低,无法被直接当作运输燃料应用,因此,生物油的提质是十分必要的。催化加氢技术是最有前途的生物油提质技术,它可以从本质上降低生物油的氧含量,改善生物油的物化性质。催化加氢技术的关键是开发出高活性和高稳定性的催化剂,非贵金属磷化物催化剂尤其是磷化镍催化剂由于其高活性和高稳定性受到了越来越多的关注。因此本文着重研究了磷化镍催化剂的制备及其对生物油模型化合物的加氢性能。在以往研究中,热分解法制备出的Ni₂P催化剂存在团聚严重,分散性差、粒径较大的问题。本文针对以上问题,以油酸镍为镍盐前驱体,采用热分解法制备了Ni₂P催化剂（o-Ni₂P）,对生物油模型化合物苯酚进行了加氢性能研究,并与以氯化镍为镍盐前驱体制备的Ni₂P催化剂（i-Ni₂P）进行了对比。利用XRD、TEM和SEM对两种催化剂进行表征,结果表明,o-Ni₂P比i-Ni₂P拥有更小的粒径,更好的分散性,更少的团聚现象。同时研究了两种催化剂对苯酚的加氢性能。分别考察了反应温度和反应时间对催化剂活性的影响,同时考察了两种催化剂稳定性的差异。结果显示,两种催化剂对苯酚都有加氢脱氧活性,o-Ni₂P在反应温度为300oC,反应时间为2 h时,苯酚的转化率可以达到89.1%,且环己烷的选择性为81.6%;而i-Ni₂P在相同条件下,苯酚的转化率只有74.3%,产物中环己烷的选择性只有59.2%。说明改进后Ni₂P催化剂的活性得到了提高。通过循环实验发现o-Ni₂P最初对苯酚的转化率为89.1%,经过四次循环后,缓慢降低到73.1%;而i-Ni₂P作为催化剂时,同等条件下苯酚的转化率从74.3%下降到43.4%。说明改进后的Ni₂P催化剂的稳定性得到增强,显著提高了其应用价值。此外,我们采用Ni₁₂P₅催化剂对生物油模型化合物糠醛进行了低温加氢性能研究。糠醛在高温下易发生聚合反应,导致结焦现象,也会导致催化剂失活,因此我们制备了低温活性较好的Ni₁₂P₅催化剂对糠醛进行了低温加氢性能研究。采用XRD,TEM和SEM对催化剂进行了表征,同时考察了反应温度、压力和时间对其催化加氢性能的影响。结果表明,Ni₁₂P₅催化剂低温催化糠醛有较高的加氢活性,当反应温度为150oC时,糠醛可以转化完全,产物中四氢糠醇的选择性能够达到97.2%;氢气压力影响了糠醛加氢产物的选择性,低氢气压下生成较多的环戊醇,高氢气压下主要生成四氢糠醇。通过对反应时间的考察,我们可以推测出反应路径是在加氢条件下糠醛首先生成糠醇,然后糠醇生成四氢糠醇,以及糠醇在水相异构生成环戊酮,再生成环戊醇的反应路线。