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[目的]检测IL-9在结肠癌组织和癌旁组织中的表达水平,分析IL-9的表达与结肠癌患者的临床病理特征及预后之间的关系;建立荷瘤小鼠模型,研究IL-9在结肠癌肿瘤微环境中的抗肿瘤作用及其机制。[方法]取92例结肠癌患者的癌组织和相应的癌旁组织作为临床研究资料,用免疫组织化学法和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法分别检测IL-9在结肠癌组织和癌旁组织中的蛋白和mRNA表达情况;分析IL-9在结肠癌组织和癌旁组织中的表达差异;分析IL-9的表达水平与结肠癌患者的临床病理特征及生存预后之间的关系。用慢病毒转染的方式构建过表达IL-9的小鼠结肠癌CT-26细胞株,经体外扩增培养后,于BALB/C小鼠皮下注射构建小鼠皮下移植瘤模型,定期测量并统计肿瘤大小,观察期结束后绘制肿瘤生长曲线,处死小鼠并立即切除皮下肿瘤,一部分肿瘤用免疫组化法检测IL-9的表达;另一部分肿瘤制成单细胞悬液后用流式细胞仪检测肿瘤微环境的变化,分析IL-9对结肠癌肿瘤微环境的影响,初步探讨IL-9的抗肿瘤免疫作用和机制。此外,同法构建小鼠皮下移植瘤模型,观察小鼠的生长状态,记录小鼠的生存时间并绘制生存曲线。[结果]在92例结肠癌患者的癌组织中,IL-9的蛋白和mRNA的表达均明显低于癌旁组织(P<0.00l);IL-9在结肠癌组织中的表达与结肠癌患者的TNM分期、Ducks分期及淋巴结转移有关(P=0.013,0.025,0.004),而与性别、年龄、肿瘤大小、分化程度及肝转移等临床病理特征无明显相关性(P>0.05);且IL-9表达阳性患者的术后生存时间明显长于阴性表达患者(P=0.015)。在体内实验中,与其他两个对照组相比,CT26-IL-9组小鼠皮下移植瘤的生长速度较慢、最终成瘤较小(P<0.05),且小鼠的生存时间明显延长(P=0.0018)。同时,CT26-IL-9组肿瘤微环境中CD45+TILs、CD4+T细胞和CD8+T细胞浸润数量较其他两组明显增加,且CD4+/CD8+CD44+T细胞、CD4+/CD8+IL-7Ra+T细胞、CD8+Granzyme B+T细胞和CD4+Foxp3+T细胞浸润数量亦较其他两组增加。[结论]IL-9在结肠癌组织中明显低表达,且与结肠癌的进展及预后密切相关,提示IL-9可能具有抗肿瘤作用。IL-9可抑制小鼠皮下移植瘤的生长并延长小鼠的生存时间;IL-9可增强抗肿瘤免疫反应,并可通过调节肿瘤微环境中免疫细胞亚群的分布而发挥抗肿瘤作用。