稀土掺杂下转换纳米材料(down-conversion nanoparticles,DCNPs)作为新一代的荧光纳米材料,相比于传统的荧光染料及荧光蛋白,具有较大的stokes位移、抗光漂白性更强,生物毒性较低,长效稳定的发光,化学稳定性较好、生物交联灵活性更好和成本较低等优势。因此在生物检测、分子诊断以及肿瘤靶向的治疗等领域展现了较好的应用前景。本论文我们将以稀土掺杂下转换纳米颗粒(DCNPs)为研究主题,对DCNPs的制备方法,水溶性改性和解离荧光增强,以及构建DCNPs探针用于黄曲霉毒素B1检测分别开展研究。首先,通过优化目前使用的溶剂热方法,合成DCNPs。以稀土氯化物为反应物,利用稀土离子与油酸根离子之间的强配位作用和油酸钠反应生成稀土油酸盐,经过多次的纯化洗涤后得到高纯度的稀土油酸盐。然后,以稀土油酸盐为反应的前驱体,油酸(OA)1-十八烯为高温混合溶剂,在高温无氧无水的环境下反应,最终得到形貌可控尺寸均匀的DCNPs。并且利用该方法研究了不同的反应时间和稀土掺杂比例对纳米颗粒的影响。其次,为了实现合成的NaYF4:Eu下转换纳米颗粒在生物检测方面的应用,采取配体交换法对NaYF4:Eu纳米颗粒的水溶性改性。通过聚丙烯酸(PAA)和表面油酸(OA)配体进行配体交换,获得表面带羧基(-COOH)的水溶性NaYF4:Eu纳米颗粒。然而由于NaYF4:Eu纳米颗粒内镧系离子(Ln3+),4f6组态内的禁阻跃迁,导致其光子吸收率太低从而不能产生较强的荧光。针对纳米颗粒荧光强度较弱的情况,我们在解离增强镧系荧光分析方法的基础上,通过向改性后的NaYF4:Eu纳米颗粒溶液中加入酸性的增强液,从而实现荧光增强。最后,我们使用下转换纳米颗粒为标记探针、以黄曲霉毒素B1适配体为标记物制备下转换纳米颗粒免疫层析试纸条,通过优化各种实验条件以及探究待测样品溶剂对试纸条的影响,从而建立检测AFB1的新方法。并且通过与胶体金免疫层析试纸条对比,发现基于下转换荧光纳米颗粒探针建立的AFB1定量检测方法灵敏度高,可以用于实际样品中的黄曲霉毒素B1的快速检测,该研究为食品安全检测提供了新的研究思路。